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Chem Commun (Camb) ; 55(90): 13518-13521, 2019 Nov 07.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31608902

RESUMEN

A distyryl boron dipyrromethene based photosensitiser substituted with 1,2,4,5-tetrazine and alkyne moieties was prepared. Through site-specific bioorthogonal reactions with the complementary functional tags anchored on the membrane of A431 human epidermoid carcinoma cells, this versatile photosensitiser exhibited enhanced cellular uptake and photocytotoxicity. The bioorthogonal ligation was also demonstrated in tumour-bearing nude mice.


Asunto(s)
Antineoplásicos/farmacología , Compuestos de Boro/farmacología , Fotoquimioterapia , Fármacos Fotosensibilizantes/farmacología , Porfobilinógeno/análogos & derivados , Animales , Antineoplásicos/síntesis química , Antineoplásicos/química , Compuestos de Boro/síntesis química , Compuestos de Boro/química , Línea Celular Tumoral , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales , Humanos , Ratones , Ratones Desnudos , Estructura Molecular , Neoplasias Experimentales/tratamiento farmacológico , Neoplasias Experimentales/metabolismo , Neoplasias Experimentales/patología , Imagen Óptica , Fármacos Fotosensibilizantes/síntesis química , Fármacos Fotosensibilizantes/química , Porfobilinógeno/síntesis química , Porfobilinógeno/química , Porfobilinógeno/farmacología , Especies Reactivas de Oxígeno/análisis , Especies Reactivas de Oxígeno/metabolismo , Relación Estructura-Actividad
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