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Nat Commun ; 10(1): 4971, 2019 10 31.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31672964

RESUMEN

Pu-erh tea displays cholesterol-lowering properties, but the underlying mechanism has not been elucidated. Theabrownin is one of the most active and abundant pigments in Pu-erh tea. Here, we show that theabrownin alters the gut microbiota in mice and humans, predominantly suppressing microbes associated with bile-salt hydrolase (BSH) activity. Theabrownin increases the levels of ileal conjugated bile acids (BAs) which, in turn, inhibit the intestinal FXR-FGF15 signaling pathway, resulting in increased hepatic production and fecal excretion of BAs, reduced hepatic cholesterol, and decreased lipogenesis. The inhibition of intestinal FXR-FGF15 signaling is accompanied by increased gene expression of enzymes in the alternative BA synthetic pathway, production of hepatic chenodeoxycholic acid, activation of hepatic FXR, and hepatic lipolysis. Our results shed light into the mechanisms behind the cholesterol- and lipid-lowering effects of Pu-erh tea, and suggest that decreased intestinal BSH microbes and/or decreased FXR-FGF15 signaling may be potential anti-hypercholesterolemia and anti-hyperlipidemia therapies.


Asunto(s)
Ácidos y Sales Biliares/metabolismo , Catequina/análogos & derivados , Alimentos Fermentados , Microbioma Gastrointestinal/efectos de los fármacos , Hipercolesterolemia/metabolismo , , Adulto , Amidohidrolasas/metabolismo , Animales , Catequina/farmacología , Ácido Quenodesoxicólico/metabolismo , Colesterol/metabolismo , Dieta Alta en Grasa , Trasplante de Microbiota Fecal , Factores de Crecimiento de Fibroblastos/efectos de los fármacos , Factores de Crecimiento de Fibroblastos/metabolismo , Microbioma Gastrointestinal/genética , Microbioma Gastrointestinal/fisiología , Humanos , Íleon/efectos de los fármacos , Íleon/metabolismo , Lipogénesis/efectos de los fármacos , Hígado/efectos de los fármacos , Hígado/metabolismo , Masculino , Metabolómica , Ratones , Extractos Vegetales/farmacología , ARN Ribosómico 16S , Receptores Citoplasmáticos y Nucleares/efectos de los fármacos , Receptores Citoplasmáticos y Nucleares/metabolismo , Transducción de Señal , Adulto Joven
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