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1.
Neuromolecular Med ; 16(1): 191-204, 2014 Mar.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24197755

RESUMEN

Inhalational anesthetic preconditioning can induce neuroprotective effects, and the notch signaling pathway plays an important role in neural progenitor cell differentiation and the inflammatory response after central nervous system injury. This study evaluated whether the neuroprotective effect of isoflurane preconditioning is mediated by the activation of the notch signaling pathway. Mice were divided into two groups consisting of those that did or did not receive preconditioning with isoflurane. The expression levels of notch-1, notch intracellular domain (NICD), and hairy and enhancer of split (HES-1) were measured in mice subjected to transient global cerebral ischemia-reperfusion injury. The notch signaling inhibitor DAPT and conditional notch-RBP-J knockout mice were used to investigate the mechanisms of isoflurane preconditioning-induced neuroprotection. Immunohistochemical staining, real-time polymerase chain reaction assays, and Western blotting were performed. Isoflurane preconditioning induced neuroprotection against global cerebral ischemia. Preconditioning up-regulated the expression of notch-1, HES-1, and NICD after ischemic-reperfusion. However, these molecules were down-regulated at 72 h after ischemic-reperfusion. The inhibition of notch signaling activity by DAPT significantly attenuated the isoflurane preconditioning-induced neuroprotection, and similar results were obtained using notch knockout mice. Our results demonstrate that the neuroprotective effects of isoflurane preconditioning are mediated by the pre-activation of the notch signaling pathway.


Asunto(s)
Factores de Transcripción con Motivo Hélice-Asa-Hélice Básico/fisiología , Proteínas de Homeodominio/fisiología , Ataque Isquémico Transitorio/tratamiento farmacológico , Isoflurano/uso terapéutico , Proteínas del Tejido Nervioso/fisiología , Fármacos Neuroprotectores/uso terapéutico , Premedicación , Receptor Notch1/fisiología , Daño por Reperfusión/prevención & control , Transducción de Señal/efectos de los fármacos , Animales , Apoptosis , Ataxia/etiología , Ataxia/prevención & control , Factores de Transcripción con Motivo Hélice-Asa-Hélice Básico/biosíntesis , Factores de Transcripción con Motivo Hélice-Asa-Hélice Básico/genética , Región CA1 Hipocampal/irrigación sanguínea , Región CA1 Hipocampal/patología , Arteria Carótida Común , Circulación Cerebrovascular/efectos de los fármacos , Dipéptidos/farmacología , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Proteínas de Homeodominio/biosíntesis , Proteínas de Homeodominio/genética , Ataque Isquémico Transitorio/fisiopatología , Isoflurano/administración & dosificación , Isoflurano/farmacología , Ligadura , Masculino , Ratones , Ratones Endogámicos C57BL , Ratones Noqueados , Proteínas del Tejido Nervioso/biosíntesis , Proteínas del Tejido Nervioso/genética , Fármacos Neuroprotectores/administración & dosificación , Fármacos Neuroprotectores/farmacología , Nitrógeno/administración & dosificación , Nitrógeno/farmacología , Estructura Terciaria de Proteína , Distribución Aleatoria , Receptor Notch1/antagonistas & inhibidores , Receptor Notch1/biosíntesis , Receptor Notch1/deficiencia , Receptor Notch1/genética , Daño por Reperfusión/etiología , Transducción de Señal/fisiología , Factor de Transcripción HES-1 , Regulación hacia Arriba
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