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1.
J Med Chem ; 48(1): 287-91, 2005 Jan 13.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15634023

RESUMEN

We developed new stilbene derivatives of resveratrol (E)-1-(4'-hydroxyphenyl)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethene) selective for AhR and devoid of affinity for ER. Among the 24 stilbenes synthesized, all display a higher affinity than resveratrol for AhR. (E)-1-(4'-Trifluoromethylphenyl)-2-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)ethene (4e), (E)-1-(4'-methoxyphenyl)-2-(3,5-dichlorophenyl)ethene (4j), and (E)-1-(4'-chlorophenyl)-2-(3,5-dichlorophenyl)ethene (4b) are selective, high-affinity AhR antagonists with, respective, K(i)s of 2.1, 1.4, and 1.2 nM. (E)-1-(4'-Trifluoromethylphenyl)-2-(3,5-dichlorophenyl)ethene (4i) displays a K(i) of 0.2 nM and is a selective and high-affinity agonist on AhR.


Asunto(s)
Receptores de Hidrocarburo de Aril/efectos de los fármacos , Estilbenos/química , Animales , Bioquímica/métodos , Línea Celular , Células Cultivadas , Cloranfenicol O-Acetiltransferasa/efectos de los fármacos , Cloranfenicol O-Acetiltransferasa/genética , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Estradiol/farmacología , Humanos , Dibenzodioxinas Policloradas/farmacología , Conejos , Receptores de Hidrocarburo de Aril/agonistas , Receptores de Hidrocarburo de Aril/antagonistas & inhibidores , Receptores de Hidrocarburo de Aril/metabolismo , Receptores de Estradiol/efectos de los fármacos , Resveratrol , Estilbenos/metabolismo , Estilbenos/farmacología , Pruebas de Toxicidad , Activación Transcripcional/efectos de los fármacos
2.
Cancer Res ; 60(6): 1637-44, 2000 Mar 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10749134

RESUMEN

Oxidative stress associated with photodynamic therapy (PDT) is a transcriptional inducer of genes encoding stress proteins, including those belonging to the heat shock protein (hsp) family. The efficiency of PDT to function as a molecular switch by initiating expression of heterologous genes ligated to the human hsp promoter was examined in the present study. Selective and temporal reporter gene expression was documented after PDT in mouse radiation-induced fibrosarcoma cells stably transfected with recombinant vectors containing an hsp promoter ligated to either the lac-z or CAT reporter genes and in transfected radiation-induced fibrosarcoma tumors grown in C3H mice. Hyperthermia treatments were included as a positive control for all experiments. Expression vectors containing either human p53 or tumor necrosis factor (TNF)-alpha cDNA under the control of an hsp promoter were also constructed and evaluated. A p53 null and TNF-alpha-resistant human ovarian carcinoma (SKOV-3) cell line was stably transfected with either the p53 or TNF-alpha constructs. Inducible expression and function of p53 as well as inducible expression, secretion, and biological activity of TNF-alpha were documented after PDT or hyperthermia in transfected SKOV cells. These results demonstrate that PDT-mediated oxidative stress can function as a molecular switch for the selective and temporal expression of heterologous genes in tumor cells containing expression vectors under the control of an hsp promoter.


Asunto(s)
Proteínas de Choque Térmico/genética , Estrés Oxidativo/fisiología , Fotoquimioterapia , Fármacos Fotosensibilizantes/uso terapéutico , Regiones Promotoras Genéticas/genética , Animales , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Cloranfenicol O-Acetiltransferasa/efectos de los fármacos , Cloranfenicol O-Acetiltransferasa/genética , Cloranfenicol O-Acetiltransferasa/metabolismo , Éter de Dihematoporfirina/uso terapéutico , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Femenino , Regulación Neoplásica de la Expresión Génica/efectos de los fármacos , Proteínas de Choque Térmico/metabolismo , Humanos , Hipertermia Inducida , Ratones , Ratones Endogámicos C3H , Estrés Oxidativo/efectos de los fármacos , Porfirinas/uso terapéutico , Unión Proteica/efectos de los fármacos , Proteínas Recombinantes de Fusión/efectos de los fármacos , Proteínas Recombinantes de Fusión/genética , Proteínas Recombinantes de Fusión/metabolismo , Elementos de Respuesta , Temperatura , Células Tumorales Cultivadas/citología , Células Tumorales Cultivadas/efectos de los fármacos , Factor de Necrosis Tumoral alfa/efectos de los fármacos , Factor de Necrosis Tumoral alfa/metabolismo , Proteína p53 Supresora de Tumor/efectos de los fármacos , Proteína p53 Supresora de Tumor/genética , Proteína p53 Supresora de Tumor/metabolismo , beta-Galactosidasa/efectos de los fármacos , beta-Galactosidasa/genética , beta-Galactosidasa/metabolismo
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