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Neuropediatrics ; 36(6): 353-6, 2005 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16429374

RESUMEN

Limb-girdle myasthenia is a rare disorder which includes familial and autoimmune forms. Myasthenia gravis is an uncommon disease in children and its diagnosis may be difficult. We report here five cases of autoimmune juvenile LGM starting before the age of 16 years with attention to clinical diagnostic difficulties, evolution, laboratory and instrumental data as well as response to treatment. Diagnosis of limb-girdle myasthenia requires a strong index of suspicion also in childhood. We suggest that this form be suspected in children with unclassifiable myopathy, mostly affecting deltoid muscles and lower extremities.


Asunto(s)
Distrofia Muscular de Cinturas/complicaciones , Distrofia Muscular de Cinturas/diagnóstico , Miastenia Gravis/complicaciones , Miastenia Gravis/diagnóstico , Adolescente , Adulto , Edad de Inicio , Inhibidores de la Colinesterasa/uso terapéutico , Técnicas Electrofisiológicas Cardíacas , Femenino , Humanos , Masculino , Músculo Esquelético/patología , Músculo Esquelético/fisiopatología , Distrofia Muscular de Cinturas/patología , Distrofia Muscular de Cinturas/terapia , Miastenia Gravis/patología , Miastenia Gravis/terapia
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