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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 15(16): 3753-7, 2005 Aug 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16002287

RESUMEN

Virtual screening studies have identified a series of phenylpyrroles as novel 5-HT7 receptor ligands. The synthesis and the affinity for the 5-HT7 receptor of these phenylpyrroles are described. Some of these compounds exhibited high affinity for the 5-HT7 receptors.


Asunto(s)
Pirroles/clasificación , Pirroles/farmacología , Receptores de Serotonina/efectos de los fármacos , Animales , Unión Competitiva/efectos de los fármacos , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Humanos , Ligandos , Estructura Molecular , Pirroles/síntesis química , Ratas , Relación Estructura-Actividad
2.
Z Kardiol ; 93(5): 398-402, 2004 May.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15160275

RESUMEN

Neonangiogenesis represents an important step in tumor development and propagation. Statins may have anticancerogenic potential by blocking vascular endothelial cell growth. The antiproliferative effect of four statins on human endothelial cells was compared, concomitantly delineating a possible pro-apoptotic process. All four statins tested, i. e. atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, and simvastatin inhibited cell proliferation. Nearly complete blocking of cell proliferation was achieved at a concentration of 10 microM. We were able to demonstrate that the antiproliferative effect of the statins is not due to cytotoxicity but rather to an apoptotic effect as demonstrated by comparison of cytotoxicity assay and apoptosis assay. The apoptotic mechanism seems to involve caspases, since the statins significantly enhanced caspase activity at dosages of 10 and 20 microM. Further experiments revealed a downregulation of the pro-apoptotic protein Bcl-2. Our data indicate that statins may class-specific inhibit angiogenesis at high dosages which can contribute to prevention of tumor development and progression.


Asunto(s)
Células Endoteliales/efectos de los fármacos , Células Endoteliales/fisiología , Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas/clasificación , Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas/farmacología , Apoptosis/efectos de los fármacos , Apoptosis/fisiología , Atorvastatina , División Celular/efectos de los fármacos , División Celular/fisiología , Células Cultivadas , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Células Endoteliales/citología , Proteína Ligando Fas , Ácidos Grasos Monoinsaturados/clasificación , Ácidos Grasos Monoinsaturados/farmacología , Fluvastatina , Ácidos Heptanoicos/clasificación , Ácidos Heptanoicos/farmacología , Humanos , Indoles/clasificación , Indoles/farmacología , Lovastatina/clasificación , Lovastatina/farmacología , Glicoproteínas de Membrana/metabolismo , Tasa de Depuración Metabólica , Proteínas Proto-Oncogénicas c-bcl-2/metabolismo , Pirroles/clasificación , Pirroles/farmacología , Simvastatina/clasificación , Simvastatina/farmacología , Venas Umbilicales/citología , Venas Umbilicales/efectos de los fármacos , Venas Umbilicales/fisiología
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