Assuntos
Vacinas contra COVID-19 , COVID-19/prevenção & controle , COVID-19/transmissão , Transmissão de Doença Infecciosa , COVID-19/diagnóstico , Bases de Dados Factuais , Prestação Integrada de Cuidados de Saúde , Transmissão de Doença Infecciosa/prevenção & controle , Características da Família , Hospitalização/estatística & dados numéricos , Humanos , Imunogenicidade da Vacina , SARS-CoV-2 , Resultado do TratamentoAssuntos
Betacoronavirus , Técnicas de Laboratório Clínico/métodos , Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico , Transmissão de Doença Infecciosa/prevenção & controle , Descoberta de Drogas , Pandemias/prevenção & controle , Pneumonia Viral/tratamento farmacológico , COVID-19 , Teste para COVID-19 , Ensaios Clínicos como Assunto , Infecções por Coronavirus/diagnóstico , Dexametasona/uso terapêutico , Desenvolvimento de Medicamentos/economia , Descoberta de Drogas/economia , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos , Equipamentos e Provisões/provisão & distribuição , Financiamento Governamental , Humanos , Pneumonia Viral/diagnóstico , Testes Imediatos , Parcerias Público-Privadas , RNA Viral/análise , SARS-CoV-2 , Fatores de Tempo , Tratamento Farmacológico da COVID-19RESUMO
The emergence of a clinically daptomycin-resistant Staphylococcus aureus isolate occurred during treatment of methicillin-resistant S. aureus bacteremia and probable vertebral osteomyelitis. The breakthrough isolate was indistinguishable from pretreatment daptomycin-susceptible isolates by pulsed-field gel electrophoresis. Daptomycin nonsusceptibility was confirmed by MIC and time-kill curve analyses.
Assuntos
Antibacterianos/farmacologia , Bacteriemia/tratamento farmacológico , Daptomicina/farmacologia , Farmacorresistência Bacteriana , Resistência a Meticilina , Osteomielite/tratamento farmacológico , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos , Antibacterianos/uso terapêutico , Bacteriemia/microbiologia , Daptomicina/uso terapêutico , Eletroforese em Gel de Campo Pulsado , Humanos , Masculino , Testes de Sensibilidade Microbiana , Pessoa de Meia-Idade , Osteomielite/microbiologia , Infecções Estafilocócicas/tratamento farmacológico , Infecções Estafilocócicas/microbiologia , Staphylococcus aureus/classificação , Staphylococcus aureus/genética , Staphylococcus aureus/isolamento & purificaçãoRESUMO
BACKGROUND: In clinical trials, canarypox ALVAC-human immunodeficiency virus (HIV) vaccines have been shown to elicit human HIV-specific cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses in some but not all healthy uninfected adults.Methods. A clinical trial was conducted to examine whether the vaccine vCP1452 would elicit a greater HIV-specific CTL response when given at a dose of 10(8.0) TCID50 (60 participants) than when given at the regular dose, 10(7.26) TCID50 (40 participants); as a control, a placebo vaccine preparation also was administered (10 participants). RESULTS: Two weeks after the last vaccination in a series, HIV-specific CTL responses were not significantly different when measured by either chromium-release assay (8% and 16% in the high- and regular-dose recipients, respectively) or interferon- gamma ELISpot assay (8% and 15% in the high- and regular-dose recipients, respectively); moreover, recipients of the higher dose had greater local and systemic reactions (P<.001). CONCLUSIONS: High reactogenicity associated with an increased dose of vCP1452 negates the need for further evaluation of this strategy to boost the frequency of HIV-specific CTL response in seronegative human subjects. Development of highly immunogenic canarypox vectors requires further work to optimize vector and insert design, as well as novel ways to increase dosage and to reduce reactogenicity.