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Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene

Khan, TA; Cabral Marques, O; Schimke, LF; Oliveira, EB de; Amaral, EP; D' Império Lima, MR; Scancetti Tavares, F; Costa Carvalho, BT; Condino Neto, A.

Allergol. immunopatol ; 44(3): 276-279, mayo-jun. 2016. ilus, graf

Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-152084

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Humanos , Masculino , Feminino , Doença Granulomatosa Crônica/diagnóstico , Doença Granulomatosa Crônica/genética , Doença Granulomatosa Crônica/imunologia , Mycobacterium tuberculosis/genética , Mycobacterium tuberculosis/imunologia , Mycobacterium tuberculosis/patogenicidade , Mutação/imunologia , Mutação/fisiologia , NADPH Oxidases/imunologia , NADPH Oxidases/uso terapêutico , Burkholderia cepacia/patogenicidade , Staphylococcus aureus/patogenicidade , Salmonella/patogenicidade , Serratia marcescens/patogenicidade , Nocardia/patogenicidade , Aspergillus/patogenicidade , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/imunologia , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/patologia , Rifampina/uso terapêutico , Isoniazida/uso terapêutico , Clotrimazol/uso terapêutico , Tuberculose/imunologia , Tuberculose/patologia

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