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Rev Neurol ; 64(s03): S13-S17, 2017 May 17.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-28524213

RESUMO

INTRODUCTION: The term 'RASopathies' covers a series of diseases that present mutations in the genes that code for the proteins of the RAS/MAPK pathway. These diseases include neurofibromatosis type 1, Noonan syndrome, Legius syndrome, LEOPARD syndrome, Costello syndrome and cardiofaciocutaneous syndrome. Involvement of the RAS/MAPK pathway not only increases predisposition to develop tumours, but also determines the presence of phenotypic anomalies and alterations in learning processes. AIM: To review the use of therapeutic strategies with mechanisms that have a selective action on RASopathies. DEVELOPMENT: The fact that the RAS pathway is involved in a third of all neoplasms has led to the development and study of different drugs at this level. Some of these pharmaceutical agents have been tested in RASopathies, mainly in neurofibromatosis type 1. Here we analyse the use of different antitarget treatments: drugs that act on the membrane receptors, such as tyrosine kinase inhibitors, in the mTOR pathway or MEK inhibitors. These latter have shown potential benefits in recent studies conducted on different RASopathies. CONCLUSIONS: Today, thanks to the results from the first studies conducted with MEK inhibitor based mainly on animal models, a number of promising clinical trials are being carried out.


TITLE: Actualizacion del tratamiento de las rasopatias.Introduccion. El termino 'rasopatias' agrupa una serie de enfermedades que presentan mutaciones en genes que codifican las proteinas de la via RAS/MAPK. Estas enfermedades incluyen la neurofibromatosis de tipo 1, el sindrome de Noonan, el sindrome de Legius, el sindrome LEOPARD, el sindrome de Costello y el sindrome cardiofaciocutaneo. La afectacion de la via RAS/MAPK no solo aumenta la predisposicion a desarrollar tumores, sino que tambien determina la presencia de anomalias fenotipicas y alteraciones en los procesos de aprendizaje. Objetivo. Revisar el papel del uso de estrategias terapeuticas con mecanismos de accion selectivo en las rasopatias. Desarrollo. El hecho de que la via RAS participe en un tercio de las neoplasias ha motivado el desarrollo y el estudio de distintos farmacos a este nivel. Algunos de estos farmacos han sido probados en las rasopatias, principalmente en la neurofibromatosis de tipo 1. Analizamos el uso de distintos tratamientos antidiana: farmacos que actuan en los receptores de membrana, como los inhibidores de la tirosincinasa, en la via mTOR o los inhibidores de MEK. Existe un potencial beneficio de estos ultimos en estudios recientes realizados en distintas rasopatias. Conclusiones. Actualmente, gracias a los resultados de los primeros trabajos desarrollados con inhibidor de MEK basados principalmente en modelos animales, se estan realizando multiples ensayos clinicos prometedores.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/tratamento farmacológico , Genes ras , Doenças Genéticas Inatas/tratamento farmacológico , Sistema de Sinalização das MAP Quinases , Terapia de Alvo Molecular , Proteínas ras/antagonistas & inibidores , Anormalidades Múltiplas/classificação , Anormalidades Múltiplas/genética , Animais , Ensaios Clínicos como Assunto , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Doenças Genéticas Inatas/classificação , Doenças Genéticas Inatas/genética , Humanos , MAP Quinase Quinase Quinases/antagonistas & inibidores , Sistema de Sinalização das MAP Quinases/efeitos dos fármacos , Sistema de Sinalização das MAP Quinases/genética , Síndromes Neoplásicas Hereditárias/tratamento farmacológico , Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética , Neurofibromatose 1/tratamento farmacológico , Neurofibromatose 1/genética , Síndrome de Noonan/tratamento farmacológico , Síndrome de Noonan/genética , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico , Síndrome , Serina-Treonina Quinases TOR/antagonistas & inibidores , Proteínas ras/genética
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