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1.
Langmuir ; 25(13): 7226-8, 2009 Jul 07.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19563218

RESUMO

A renewable superhydrophobic-superhydrophilic pattern with a minimum dimension of 50 microm is prepared from octadecyltrimethoxysilane self-assembled monolayer-covered superhydrophobic Al2O3 overlayers on a superhydrophilic TiO2 surface via self-assembly and calcination of boehmite (AlOOH.nH2O) particles. The resulting Al2O3 layer plays dual roles as a superhydrophobic layer and as a UV-blocking layer for the underlying TiO2.


Assuntos
Óxido de Alumínio/química , Titânio/química , Água/química , Cristalização , Propriedades de Superfície
2.
Bioorg Med Chem ; 10(2): 385-400, 2002 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11741787

RESUMO

A variety of fused heterocyclic compounds (2-11) were synthesized as a modification of the lead compound 1a and evaluated for their inhibition of squalene synthase. 4,1-Benzothiazepine derivative 2, 1,4-benzodiazepine derivative 6, 1,3-benzodiazepine derivative 7, 1-benzazepine derivative 9, and 4,1-benzoxazocine derivative 10 potently inhibited squalene synthase activity, whereas the 4,1-benzoxazepine derivatives 1 was the most potent inhibitor. 4,1-Benzothiazepine S-oxide derivative 4, 1,4-benzodiazepine derivative 5, 1,3,4-benzotriazepine derivative 8, and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivative 11 were found to be weakly active. Comparison of the X-ray structures of these compounds (1a, 2, 4, 5, 7 and 10) suggests that orientation of the 5- (or 6)-phenyl group is important for activity.


Assuntos
Inibidores Enzimáticos/química , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Farnesil-Difosfato Farnesiltransferase/antagonistas & inibidores , Compostos Heterocíclicos/síntese química , Oxazepinas/química , Oxazepinas/farmacologia , Animais , Cristalografia por Raios X , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Inibidores Enzimáticos/síntese química , Compostos Heterocíclicos/farmacologia , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Fígado/enzimologia , Masculino , Estrutura Molecular , Ratos , Ratos Endogâmicos , Relação Estrutura-Atividade
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