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J Med Genet ; 33(2): 103-6, 1996 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-8929944

RESUMO

Five novel mutations have been identified in the gene encoding L1CAM, a neural cell adhesion protein, in families with X linked hydrocephalus (XHC). Interestingly, all five mutations are in the evolutionarily highly conserved Ig-like domains of the protein. The two frameshift mutations (52insC and 955delG) and the nonsense mutation (Trp276Ter) most probably result in functional null alleles and complete absence of L1CAM at the cell surface. The two missense mutations (Tyr194Cys and Pro240Leu) may considerably alter the structure of the L1CAM protein. These data provide convincing evidence that XHC is genetically extremely heterogeneous.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Hidrocefalia/genética , Mutação , Moléculas de Adesão de Célula Nervosa/genética , Cromossomo X/genética , Agenesia do Corpo Caloso , Alelos , Sequência de Aminoácidos , Sequência de Bases , Análise Mutacional de DNA , Feminino , Doenças Fetais/diagnóstico por imagem , Doenças Fetais/genética , Mutação da Fase de Leitura , Genes , Humanos , Hidrocefalia/diagnóstico por imagem , Hidrocefalia/embriologia , Recém-Nascido , Deficiência Intelectual/etiologia , Complexo Antígeno L1 Leucocitário , Masculino , Dados de Sequência Molecular , Linhagem , Mutação Puntual , Polimorfismo Conformacional de Fita Simples , Gravidez , Tálamo/anormalidades , Polegar/anormalidades , Ultrassonografia Pré-Natal
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