Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Revista
Ano de publicação
Tipo de documento
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
Nature ; 372(6507): 635-41, 1994 Dec 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-7990953

RESUMO

X-linked adrenal hypoplasia congenita is a developmental disorder of the human adrenal gland that results in profound hormonal deficiencies and is lethal if untreated. We have isolated the gene responsible for the disease, DAX-1, which is deleted or mutated in X-linked adrenal hypoplasia patients. DAX-1 encodes a new member of the nuclear hormone receptor superfamily displaying a novel DNA-binding domain. The DAX-1 product acts as a dominant negative regulator of transcription mediated by the retinoic acid receptor.


Assuntos
Insuficiência Adrenal/genética , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Mutação , Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/genética , Receptores do Ácido Retinoico/genética , Proteínas Repressoras , Fatores de Transcrição/genética , Cromossomo X , Insuficiência Adrenal/congênito , Sequência de Aminoácidos , Animais , Sequência de Bases , Núcleo Celular/metabolismo , Mapeamento Cromossômico , Receptor Nuclear Órfão DAX-1 , DNA Complementar/metabolismo , Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Feminino , Deleção de Genes , Expressão Gênica , Ligação Genética , Humanos , Masculino , Dados de Sequência Molecular , Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/metabolismo , Receptores do Ácido Retinoico/metabolismo , Homologia de Sequência de Aminoácidos , Diferenciação Sexual/genética , Transcrição Gênica
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA