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1.
Biol Chem ; 387(8): 1063-74, 2006 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16895476

RESUMO

SARS-coronavirus (SARS-CoV) encodes a main protease, 3CLpro, which plays an essential role in the viral life cycle and is currently the prime target for discovering new anti-coronavirus agents. In this article, we report our success in developing a novel red-shifted (RS) fluorescence-based assay for 3CLpro and its application for identifying small-molecule anti-SARS agents from marine organisms. We have synthesised and characterised the first generation of a red-shifted internally quenched fluorogenic substrate (RS-IQFS) for 3CLpro based on resonance energy transfer between the donor and acceptor pair CAL Fluor Red 610 and Black Hole Quencher-1 (Km and kcat values of 14 microM and 0.65 min-1). The RS-IQFS primary sequence was selected based on the results of our screening analysis of 3CLpro performed using a series of blue-shifted (BS)-IQFSs corresponding to the 3CLpro-mediated cleavage junctions of the SARS-CoV polyproteins. In contrast to BS-IQFSs, the RS-IQFS was not susceptible to fluorescence interference from coloured samples and allowed for successful screening of marine natural products and identification of a coumarin derivative, esculetin-4-carboxylic acid ethyl ester, a novel 3CLpro inhibitor (IC50=46 microM) and anti-SARS agent (EC50=112 microM; median toxic concentration>800 microM) from the tropical marine sponge Axinella corrugata.


Assuntos
Antivirais/química , Cisteína Endopeptidases/química , Poríferos/química , Poríferos/classificação , Inibidores de Proteases/química , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave/enzimologia , Espectrometria de Fluorescência/métodos , Umbeliferonas/farmacologia , Proteínas Virais/química , Animais , Antivirais/farmacologia , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Chlorocebus aethiops , Proteases 3C de Coronavírus , Cisteína Endopeptidases/isolamento & purificação , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Cinética , Estrutura Molecular , Inibidores de Proteases/classificação , Inibidores de Proteases/farmacologia , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave/efeitos dos fármacos , Sensibilidade e Especificidade , Relação Estrutura-Atividade , Fatores de Tempo , Umbeliferonas/química , Células Vero , Proteínas Virais/antagonistas & inibidores , Proteínas Virais/isolamento & purificação , Replicação Viral/efeitos dos fármacos , Replicação Viral/fisiologia
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