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1.
J Biosci Bioeng ; 118(6): 679-88, 2014 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24929995

RESUMO

This study found that fruit shells of shell ginger (Alpinia zerumbet) are a rich source of the kavalactones dihydro-5,6-dehydrokavain (DDK) and 5,6-dehydrokavain (DK). The fruit shell extraction with hexane resulted in good purity and higher yields of DDK and DK than did chloroform, ethanol, 10% ethanol, methanol or water. Additionally, this study examined the neuroprotective effects of DDK and DK against H2O2-induced cytotoxicity in PC12 cells and the possible molecular mechanisms involved. 16 h after stimulation with 400 µM H2O2, the viability (MTT reduction) of PC12 cells decreased while membrane damage (LDH release) was noticeably increased. However, pretreatment for 6 h with DDK and DK (1 µM, 5 µM, 10 µM and 50 µM) rescued PC12 cells from H2O2-induced cytotoxicity, as evidenced by decreased LDH release and increased cell viability. DDK and DK inhibit the MAPK family member p38, activate AKT, and reduce caspase-3 activity. DDK also reduced the oxidative status in H2O2-treated PC12 cells. Together, our data indicate that the A. zerumbet constituents, DDK and DK, exert a protective effect against oxidative stress-induced PC12 cell death and that the regulation of p-Akt and the p38 MAPK, and of oxidative states may be involved.


Assuntos
Alpinia/química , Peróxido de Hidrogênio/toxicidade , Fármacos Neuroprotetores/isolamento & purificação , Pironas/isolamento & purificação , Pironas/farmacologia , Animais , Caspase 3/metabolismo , Inibidores de Caspase/isolamento & purificação , Inibidores de Caspase/farmacologia , Membrana Celular/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Frutas/química , Peróxido de Hidrogênio/antagonistas & inibidores , Fármacos Neuroprotetores/farmacologia , Oxirredução/efeitos dos fármacos , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Células PC12 , Extratos Vegetais/química , Extratos Vegetais/farmacologia , Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/agonistas , Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo , Ratos , Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno/antagonistas & inibidores , Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno/metabolismo
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