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Métodos Terapêuticos e Terapias MTCI
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1.
Pharm Biol ; 55(1): 139-145, 2017 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27659804

RESUMO

CONTEXT: Dobera glabra (Forssk.) Poir (Salvadoraceae) is a highly valued tree with diverse importance as special mineral sourced feed and a folkloric tool for forecasting droughts. However, there are no reports on its phytochemical and biological investigations. OBJECTIVE: Phytochemical investigation of D. glabra leaves and its protective potential against CCl4 inducing changes in the genetic materials. MATERIALS AND METHODS: D. glabra extract, DGE (70% MeOH/H2O), was applied to polyamide column chromatography, eluting with MeOH/H2O of decreasing polarities, followed by preparative chromatographic tools, yielded seven compounds. Three DGE doses (50, 100 and 200 mg/kg bw/d) were administrated for 8 weeks intragastrically to male albino rats prior treated with CCl4 (0.5 mL/kg/bw). The reactive oxygen species (ROS) levels, expression changes of glutamate transporters (GLAST, GLT-1 and SNAT3) mRNA, DNA fragmentation and glutathione peroxidase (GPx) activity were investigated in the liver tissues of these rats. RESULTS: Isorhamnetin-3-O-ß-glucopyranoside-7-O-α-rhamnopyranoside, isorhamnetin-3-O-α-rhamnopyranoside-7-O-ß-glucopyranoside, kaempferol-3,7-di-O-α-rhamnopyranoside, isorhamnetin-3-O-ß-glucopyranoside, kaempferol-3-O-ß-glucopyranoside, isorhamnetin and kaempferol were identified. DGE (200 mg/kg bw) + CCl4 exhibited the most significant reduction in ROS levels and DNA fragmentation with 251.3% and141% compared to 523.1% and 273.2% for CCl4, respectively. Additionally, it increased significantly the mRNA expression of GLAST, GLT-1 and SNAT3 to 2.16-, 1.72- and 2.09-fold, respectively. Also, GPx activity was increased to 4.8 U/mg protein/min compared to CCl4 (1.8 U/mg protein/min). DISCUSSION AND CONCLUSION: Flavonoid constituents, antioxidant effect and genotoxic protection activity of D. glabra were first reported. DGE may be valuable in the treatment and hindrance of hepatic oxidative stress and genotoxicity.


Assuntos
Antioxidantes/farmacologia , Tetracloreto de Carbono , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/prevenção & controle , Dano ao DNA/efeitos dos fármacos , Flavonoides/farmacologia , Fígado/efeitos dos fármacos , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Extratos Vegetais/farmacologia , Folhas de Planta/química , Salvadoraceae/química , Sistemas de Transporte de Aminoácidos Neutros/genética , Sistemas de Transporte de Aminoácidos Neutros/metabolismo , Animais , Antioxidantes/isolamento & purificação , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/genética , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/metabolismo , Modelos Animais de Doenças , Transportador 1 de Aminoácido Excitatório/genética , Transportador 1 de Aminoácido Excitatório/metabolismo , Transportador 2 de Aminoácido Excitatório/genética , Transportador 2 de Aminoácido Excitatório/metabolismo , Flavonoides/isolamento & purificação , Glutationa Peroxidase/metabolismo , Fígado/metabolismo , Masculino , Metanol/química , Fitoterapia , Extratos Vegetais/isolamento & purificação , Plantas Medicinais , RNA Mensageiro/metabolismo , Ratos , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Solventes/química , Regulação para Cima
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