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Immunotherapy ; 8(3): 251-63, 2016.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26760111

RESUMO

AIMS: To establish the optimal dose of Phleum pratense subcutaneous immunotherapy (SCIT) in patients with allergic rhinoconjunctivitis with/without asthma. MATERIALS & METHODS: One hundred and fifty-one patients were randomized to receive SCIT 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 or 4.0 skin-prick test units (SPT) or placebo. The primary end point was the variation in the concentration of Phleum pratense extract needed to produce a positive nasal provocation test from baseline (V0) to final visit (FV). RESULTS: After 17 weeks, a dose-dependent trend was apparent in the concentration of P. pratense extract needed to produce a positive nasal provocation response. Systemic adverse reactions occurred with 3.2% of administered doses. Grade III (n = 2) and IV (n = 2) events were observed only at the two highest doses. CONCLUSION: P. pratense depot SCIT showed signs of clinical and immunological efficacy by dose-dependently decreasing the allergen sensitization rate. Risk-benefit favored doses below 1.0 SPT units for confirmatory trials.


Assuntos
Alérgenos/administração & dosagem , Antígenos de Plantas/administração & dosagem , Asma/terapia , Conjuntivite Alérgica/terapia , Dessensibilização Imunológica , Phleum/imunologia , Rinite Alérgica Sazonal/terapia , Rinite Alérgica/terapia , Adulto , Alérgenos/efeitos adversos , Antígenos de Plantas/efeitos adversos , Asma/complicações , Asma/imunologia , Conjuntivite Alérgica/complicações , Conjuntivite Alérgica/imunologia , Relação Dose-Resposta Imunológica , Feminino , Seguimentos , Humanos , Injeções Subcutâneas , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Testes de Provocação Nasal , Pólen/imunologia , Portugal , Rinite Alérgica/complicações , Rinite Alérgica/imunologia , Rinite Alérgica Sazonal/complicações , Rinite Alérgica Sazonal/imunologia , Medição de Risco , Espanha , Adulto Jovem
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