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Invest New Drugs ; 30(1): 408-16, 2012 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20922557

RESUMO

BACKGROUND: This study aimed to define predictive factors of pathologic complete response (pCR) and disease progression in stage II and III breast cancer patients. PATIENTS AND METHODS: Three hundred thirty-eight patients were included in the study. Patients had received preoperative chemotherapy as follows: 101 had doxorubicin plus cyclophosphamide (AC); 91 had doxorubicin plus docetaxel; 103 had docetaxel plus capecitabine; and 43 had paclitaxel plus gemcitabine. A pCR was defined as the absence of residual invasive carcinoma in the breast. RESULTS: The majority of patients (73%) were premenopausal with a median age of 44 (range, 21-76) years. Fifty-four patients (16%) achieved pCR and were distributed among the 4 breast cancer subtypes as follows: 10% of patients with -ER or PR+/HER2-, 13% with ER or PR+/HER2+, 33% with ER-/PR-/HER2+, and 19% with ER-/PR-/HER2-(p = 0.001). Taxane-containing regimen (p = 0.042) and Breast cancer subtype (p = 0.005) were significant predictive variables for pCR. On the other hand, significantly more patients who received non-taxane-containing regimen (AC) experienced no response (p = 0.001) or progression (p = 0.006). CONCLUSIONS: Patients with ER-/PR-/HER2+ tumors and those who received taxane-containing regimen achieved a higher pCR rate, while significantly more patients developed tumor progression by preoperative non-taxane-containing regimen (AC) compared to those who received taxane-containing chemotherapy.


Assuntos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Carcinoma/tratamento farmacológico , Adulto , Idoso , Biomarcadores Tumorais/análise , Biomarcadores Tumorais/genética , Neoplasias da Mama/química , Neoplasias da Mama/genética , Neoplasias da Mama/patologia , Neoplasias da Mama/cirurgia , Capecitabina , Carcinoma/química , Carcinoma/genética , Carcinoma/patologia , Carcinoma/cirurgia , Quimioterapia Adjuvante , Distribuição de Qui-Quadrado , Ensaios Clínicos Fase II como Assunto , Ensaios Clínicos Fase III como Assunto , Desoxicitidina/administração & dosagem , Desoxicitidina/análogos & derivados , Docetaxel , Doxorrubicina/administração & dosagem , Feminino , Fluoruracila/administração & dosagem , Fluoruracila/análogos & derivados , Humanos , Imuno-Histoquímica , Hibridização in Situ Fluorescente , Modelos Logísticos , Mastectomia , Pessoa de Meia-Idade , Análise Multivariada , Terapia Neoadjuvante , Estadiamento de Neoplasias , Razão de Chances , Seleção de Pacientes , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Receptor ErbB-2/análise , Receptor ErbB-2/genética , Receptores de Estrogênio/análise , Receptores de Progesterona/análise , República da Coreia , Estudos Retrospectivos , Medição de Risco , Fatores de Risco , Taxoides/administração & dosagem , Resultado do Tratamento , Adulto Jovem
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