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Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19190598

RESUMO

BACKGROUND: A 73-year-old white man was referred to a cancer genetics clinic for evaluation of a approximately 20-year history of mixed upper and lower gastrointestinal polyposis, including hyperplastic, inflammatory and adenomatous polyps, colonic ganglioneuromas, and associated diffuse, esophageal glycogenic acanthosis. Two synchronous gastric carcinomas had been identified before referral and the patient had undergone a total gastrectomy, omentectomy and cholecystectomy. Multiple hyperplastic polyps and small, sessile polyps were also observed in the gastrectomy specimen. INVESTIGATIONS: History and physical examination, upper and lower gastrointestinal endoscopy and biopsy, genetic testing, molecular pathology investigations (immunohistochemistry), thyroid ultrasonography, fine-needle aspiration of a thyroid nodule. DIAGNOSIS: Cowden's syndrome. MANAGEMENT: Genetic counseling, thyroidectomy, vitamin B(12) supplementation, continued endoscopic surveillance and genetic testing of at-risk family members.


Assuntos
Carcinoma/etiologia , Gastroenteropatias/etiologia , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/complicações , Pólipos/etiologia , Neoplasias Gástricas/etiologia , Idoso , Biópsia por Agulha , Endoscopia Gastrointestinal , Aconselhamento Genético , Técnicas Genéticas , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/diagnóstico , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/terapia , Humanos , Imuno-Histoquímica , Masculino , Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem , Tireoidectomia , Ultrassonografia , Vitamina B 12/uso terapêutico
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