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Structure ; 27(7): 1171-1183.e3, 2019 07 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31130483

RESUMO

Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) modulate synaptic transmission in the nervous system. These receptors have emerged as therapeutic targets in drug discovery for treating several conditions, including Alzheimer's disease, pain, and nicotine addiction. In this in silico study, we use a combination of equilibrium and nonequilibrium molecular dynamics simulations to map dynamic and structural changes induced by nicotine in the human α4ß2 nAChR. They reveal a striking pattern of communication between the extracellular binding pockets and the transmembrane domains (TMDs) and show the sequence of conformational changes associated with the initial steps in this process. We propose a general mechanism for signal transduction for Cys-loop receptors: the mechanistic steps for communication proceed firstly through loop C in the principal subunit, and are subsequently transmitted, gradually and cumulatively, to loop F of the complementary subunit, and then to the TMDs through the M2-M3 linker.


Assuntos
Bicamadas Lipídicas/química , Nicotina/química , Fosfatidilcolinas/química , Subunidades Proteicas/química , Receptores Nicotínicos/química , Transdução de Sinais , Sequência de Aminoácidos , Sítios de Ligação , Cristalografia por Raios X , Humanos , Concentração de Íons de Hidrogênio , Ligantes , Bicamadas Lipídicas/metabolismo , Simulação de Dinâmica Molecular , Nicotina/metabolismo , Fosfatidilcolinas/metabolismo , Ligação Proteica , Conformação Proteica em alfa-Hélice , Conformação Proteica em Folha beta , Domínios e Motivos de Interação entre Proteínas , Multimerização Proteica , Subunidades Proteicas/metabolismo , Receptores Nicotínicos/metabolismo , Termodinâmica
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