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Métodos Terapêuticos e Terapias MTCI
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1.
J Physiol Biochem ; 74(4): 635-646, 2018 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30288689

RESUMO

Obesity is a global epidemic characterized not only by excessive fat deposition but also by important complications such as nonalcoholic liver steatosis. Beneficial antiobesogenic effects have been described for some mushrooms. The current study aimed to demonstrate the protective effect of Agaricus bisporus (AB) supplementation against the metabolic alterations induced by high-fat-diet (HFD) feeding. Eight-week-old C57BL/6J mice were fed for 10 weeks with one of the following diets: (1) control diet (n = 7), (2) HFD (n = 7), (3) HFD supplemented with 5% AB (n = 9), and (4) HFD supplemented with 10% AB (n = 9). A pair-fed group was also included for the 10% AB group (n = 6). The impact of AB supplementation on food intake, body weight gain, and liver and fat pad weights was examined. Biochemical, histological, and molecular parameters were also analyzed. Dietary supplementation with 10% AB reduced the HFD-induced increase in body, epididymal, and mesenteric fat weights (p < 0.01, p < 0.05, and p < 0.05, respectively). Supplementation with AB also reduced liver damage in a dose-dependent manner (p < 0.01 and p < 0.001). This effect was confirmed by histological analysis that showed that liver steatosis was markedly reduced in mice fed with AB. The beneficial properties of 10% AB supplementation appear to be mediated through a decrease in food intake and via stimulation of mesenteric and hepatic free-fatty acid beta-oxidation, along with a decrease in epidydimal and hepatic expression of CD36. In conclusion, supplementation with AB prevents excessive body weight gain and liver steatosis induced by HFD consumption.


Assuntos
Agaricus/química , Fármacos Antiobesidade/uso terapêutico , Produtos Biológicos/uso terapêutico , Suplementos Nutricionais , Lipotrópicos/uso terapêutico , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/prevenção & controle , Obesidade/prevenção & controle , Adiposidade , Animais , Fármacos Antiobesidade/administração & dosagem , Produtos Biológicos/administração & dosagem , Antígenos CD36/antagonistas & inibidores , Antígenos CD36/genética , Antígenos CD36/metabolismo , Dieta Hiperlipídica/efeitos adversos , Ingestão de Energia , Carpóforos/química , Regulação da Expressão Gênica , Gordura Intra-Abdominal/metabolismo , Gordura Intra-Abdominal/patologia , Metabolismo dos Lipídeos , Lipotrópicos/administração & dosagem , Fígado/metabolismo , Fígado/patologia , Masculino , Camundongos Endogâmicos C57BL , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/etiologia , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/metabolismo , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/patologia , Obesidade/etiologia , Obesidade/metabolismo , Obesidade/patologia , Tamanho do Órgão , Distribuição Aleatória , Aumento de Peso
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