RESUMO
Objetivos. Presentar el Registro Informatizado de la Enfermedad Tromboembólica en España (RIETE), informar de las directrices del mismo y mostrar los resultados preliminares de las primeras 2.074 observaciones. Pacientes y métodos. Se describen los objetivos, organización, sistema de recogida de datos de los pacientes y su gestión. Se analizaron los datos epidemiológicamente, y se intentó relacionarlos con patologías concomitantes y unos factores de riesgo previamente determinados. Resultados. Los pacientes se repartieron de forma homogénea por edad (media de 66 ñ 17 años) y sexo. La presentación clínica inicial fue la trombosis venosa profunda en un 77,7 por ciento de los casos, y en el 20 por ciento de los pacientes coexistió algún tipo de cáncer. Se inmovilizó a 619 pacientes más de 7 días antes del inicio de la enfermedad tromboembólica venosa (ETEV), y al 14,7 por ciento se le había intervenido en los dos meses previos; se realizó tromboprofilaxis en el 66,7 por ciento. En cuanto al tratamiento, el 89,3 por ciento recibió alguna heparina de bajo peso molecular en la fase aguda, tratamiento que se prolongó en el 25,3 por ciento hasta la fase crónica. Los anticoagulantes orales fueron el tratamiento crónico de elección (74,2 por ciento). El filtro de cava se utilizó tan sólo en el 2,3 por ciento de los pacientes. Conclusión. Los estudios epidemiológicos mediante registros informatizados en red nos permitirán obtener datos válidos sobre la evolución natural de la ETEV en España, y nos ayudarán a tomar decisiones basadas en la evidencia en una patología en la que no existen reglas estrictas sobre el diagnóstico y el tratamiento (AU)