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Métodos Terapêuticos e Terapias MTCI
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1.
Rev. esp. quimioter ; 31(1): 78-100, feb. 2018. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-171349

RESUMO

Pseudomonas aeruginosa is characterized by a notable intrinsic resistance to antibiotics, mainly mediated by the expression of inducible chromosomic β-lactamases and the production of constitutive or inducible efflux pumps. Apart from this intrinsic resistance, P. aeruginosa possess an extraordinary ability to develop resistance to nearly all available antimicrobials through selection of mutations. The progressive increase in resistance rates in P. aeruginosa has led to the emergence of strains which, based on their degree of resistance to common antibiotics, have been defined as multidrug resistant, extended-resistant and panresistant strains. These strains are increasingly disseminated worldwide, progressively complicating the treatment of P. aeruginosa infections. In this scenario, the objective of the present guidelines was to review and update published evidence for the treatment of patients with acute, invasive and severe infections caused by P. aeruginosa. To this end, mechanisms of intrinsic resistance, factors favoring development of resistance during antibiotic exposure, prevalence of resistance in Spain, classical and recently appeared new antibiotics active against P. aeruginosa, pharmacodynamic principles predicting efficacy, clinical experience with monotherapy and combination therapy, and principles for antibiotic treatment were reviewed to elaborate recommendations by the panel of experts for empirical and directed treatment of P. aeruginosa invasive infections (AU)


Pseudomonas aeruginosa se caracteriza por una notable resistencia intrínseca a los antibióticos mediada fundamentalmente por la expresión de β-lactamasas cromosómicas inducibles y la producción constitutiva o inducible de bombas de expulsión. Además de esta resistencia intrínseca, P. aeruginosa posee una extraordinaria capacidad para desarrollar resistencia a prácticamente todos los antimicrobianos disponibles a través de la selección de mutaciones. El aumento progresivo de la resistencia en P. aeruginosa ha llevado a la aparición de cepas que, de acuerdo con el grado de resistencia frente a los antibióticos habituales, se han definido como multirresistentes, extensamente resistentes y panresistentes. Estas cepas se están diseminando mundialmente, complicando progresivamente el tratamiento de las infecciones por P. aeruginosa. En este escenario, el objetivo de las presentes recomendaciones es la revisión y puesta al día de la evidencia publicada para el tratamiento de pacientes con infección aguda, invasiva y grave por P. aeruginosa. Con este fin, se han revisado los mecanismos de resistencia intrínseca, factores que favorecen el desarrollo de resistencia durante la exposición a antibióticos, prevalencia de la resistencia en España, antibióticos clásicos así como los de reciente introducción activos frente a P. aeruginosa, principios farmacodinámicos predictores de eficacia, experiencia clínica con tratamientos en monoterapia o terapia combinada y principios del tratamiento antibiótico para elaborar por un panel de xpertos recomendaciones para el tratamiento empírico o dirigido de infecciones invasivas por P. aeruginosa (AU)


Assuntos
Humanos , Pseudomonas aeruginosa/patogenicidade , Infecções por Pseudomonas/tratamento farmacológico , Antibacterianos/uso terapêutico , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos/métodos , Doença Aguda/terapia , Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos , Resistência a Múltiplos Medicamentos
2.
Rev Esp Quimioter ; 26 Suppl 1: 1-84, 2013 01.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-23824510

Assuntos
Antibacterianos/uso terapêutico , Infecções Estafilocócicas/tratamento farmacológico , Staphylococcus aureus , Acetamidas/efeitos adversos , Acetamidas/farmacocinética , Acetamidas/farmacologia , Acetamidas/uso terapêutico , Aminoglicosídeos/efeitos adversos , Aminoglicosídeos/farmacocinética , Aminoglicosídeos/farmacologia , Aminoglicosídeos/uso terapêutico , Animais , Antibacterianos/efeitos adversos , Antibacterianos/farmacocinética , Antibacterianos/farmacologia , Clindamicina/efeitos adversos , Clindamicina/farmacocinética , Clindamicina/farmacologia , Clindamicina/uso terapêutico , Daptomicina/efeitos adversos , Daptomicina/farmacocinética , Daptomicina/farmacologia , Daptomicina/uso terapêutico , Modelos Animais de Doenças , Fluoroquinolonas/efeitos adversos , Fluoroquinolonas/farmacocinética , Fluoroquinolonas/farmacologia , Fluoroquinolonas/uso terapêutico , Fosfomicina/efeitos adversos , Fosfomicina/farmacocinética , Fosfomicina/farmacologia , Fosfomicina/uso terapêutico , Guias como Assunto , Humanos , Linezolida , Testes de Sensibilidade Microbiana , Oxazolidinonas/efeitos adversos , Oxazolidinonas/farmacocinética , Oxazolidinonas/farmacologia , Oxazolidinonas/uso terapêutico , Rifampina/efeitos adversos , Rifampina/farmacocinética , Rifampina/farmacologia , Rifampina/uso terapêutico , Infecções Estafilocócicas/microbiologia , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos , Teicoplanina/efeitos adversos , Teicoplanina/farmacocinética , Teicoplanina/farmacologia , Teicoplanina/uso terapêutico , Tetraciclinas/efeitos adversos , Tetraciclinas/farmacocinética , Tetraciclinas/farmacologia
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