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J Opioid Manag ; 10(4): 277-83, 2014.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25162607

RESUMO

Buprenorphine is approved by the Food and Drug Administration for the treatment of chronic pain in low-dose transdermal patch formulations and for the treatment of addiction in high-dose sublingual tablets and films. Clinicians often prescribe these high-dose preparations "off label" for pain management. In the workers' compensation setting, it is particularly important to consider factors such as a) if the injured person has, and is being treated for co-occurring addiction as well as pain; b) if alternative therapies, including opioid withdrawal, were considered prior to initiating buprenorphine treatment; and c) the anticipated duration of treatment. This article reviews buprenorphine's approved indications, formulations, pharmacology, clinical efficacy, and special considerations in the workers' compensation setting.


Assuntos
Analgésicos Opioides/uso terapêutico , Buprenorfina/uso terapêutico , Doenças Profissionais/tratamento farmacológico , Saúde Ocupacional , Indenização aos Trabalhadores , Administração Sublingual , Analgésicos Opioides/administração & dosagem , Analgésicos Opioides/efeitos adversos , Analgésicos Opioides/química , Buprenorfina/administração & dosagem , Buprenorfina/efeitos adversos , Buprenorfina/química , Esquema de Medicação , Aprovação de Drogas , Humanos , Doenças Profissionais/diagnóstico , Doenças Profissionais/etiologia , Uso Off-Label , Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides/etiologia , Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides/prevenção & controle , Seleção de Pacientes , Medição de Risco , Fatores de Risco , Comprimidos
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