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ChemMedChem ; 14(2): 224-236, 2019 01 22.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30520265

RESUMO

By screening a focused library of kinase inhibitor analogues in a phenotypic co-culture assay for angiogenesis inhibition, we identified an aminotriazine that acts as a cytostatic nanomolar inhibitor. However, this aminotriazine was found to be completely inactive in a whole-kinome profiling assay. To decipher its mechanism of action, we used the online target prediction tool PPB2 (http://ppb2.gdb.tools), which suggested lysophosphatidic acid acyltransferaseâ€…ß (LPAAT-ß) as a possible target for this aminotriazine as well as several analogues identified by structure-activity relationship profiling. LPAAT-ß inhibition (IC50 ≈15 nm) was confirmed in a biochemical assay and by its effects on cell proliferation in comparison with a known LPAAT-ß inhibitor. These experiments illustrate the value of target-prediction tools to guide target identification for phenotypic screening hits and significantly expand the rather limited pharmacology of LPAAT-ß inhibitors.


Assuntos
Aciltransferases/antagonistas & inibidores , Indutores da Angiogênese/metabolismo , Inibidores Enzimáticos/química , Bibliotecas de Moléculas Pequenas/química , Triazinas/química , Aciltransferases/genética , Aciltransferases/isolamento & purificação , Bioensaio/métodos , Técnicas de Cultura de Células , Linhagem Celular , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos/métodos , Inibidores Enzimáticos/metabolismo , Células Endoteliais da Veia Umbilical Humana , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Modelos Moleculares , Estrutura Molecular , Fenótipo , Ligação Proteica , Bibliotecas de Moléculas Pequenas/metabolismo , Software , Relação Estrutura-Atividade , Triazinas/metabolismo
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