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1.
J Perinatol ; 33(6): 490-1, 2013 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23719252

RESUMO

We present a case of a female neonate who had a nonimmune hydrops fetalis and severe hemolytic anemia due to a rare combination of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and congenital dyserythropoietic anemia. We conclude that in severe cases with persistent anemia one should search after delivery for a second reason other than G6PD deficiency alone.


Assuntos
Anemia Diseritropoética Congênita/diagnóstico , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/diagnóstico , Hidropisia Fetal/diagnóstico , Hidropisia Fetal/etiologia , Anemia Diseritropoética Congênita/terapia , Biópsia por Agulha , Medula Óssea/patologia , Cesárea , Diagnóstico Diferencial , Células Precursoras Eritroides/patologia , Transfusão Total , Feminino , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/terapia , Hematócrito , Humanos , Hidropisia Fetal/terapia , Lactente , Recém-Nascido , Icterícia Neonatal/diagnóstico , Icterícia Neonatal/etiologia , Icterícia Neonatal/terapia , Microscopia Eletrônica , Fototerapia , Gravidez
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