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Front Immunol ; 11: 575669, 2020.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33117376

RESUMO

Experimental autoimmune uveitis (EAU) is a CD4+ T cell-mediated organ-specific autoimmune disease and has been considered as a model of human autoimmune uveitis. Dracocephalum heterophyllum (DH) is a Chinese herbal medicine used in treating hepatitis. DH suppressed the production of inflammatory cytokines through the recruitment of myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) to the liver. However, it remains elusive whether DH can directly regulate CD4+ T cell biology and hence ameliorates the development of CD4+ T cell-mediated autoimmune disease. In the current study, we found that DH extract significantly suppressed the production of pro-inflammatory cytokines by CD4+ T cells. Further study showed that DH didn't affect the activation, differentiation, and apoptosis of CD4+ T cells. Instead, it significantly suppressed the proliferation of conventional CD4+ T cells both in vitro and in vivo. Mechanistic study showed that DH-treated CD4+ T cells were partially arrested at the G2/M phase of the cell cycle because of the enhanced inhibitory phosphorylation of Cdc2 (Tyr15). In addition, we demonstrated that treatment with DH significantly ameliorated EAU in mice through suppressing the proliferation of autoreactive antigen specific CD4+ T cells. Taken together, the current study indicates that DH-mediated suppression of CD4+ T cell proliferation may provide a promising therapeutic strategy for treating CD4+ T cell-mediated diseases.


Assuntos
Anti-Inflamatórios/farmacologia , Doenças Autoimunes/prevenção & controle , Linfócitos T CD4-Positivos/efeitos dos fármacos , Medicamentos de Ervas Chinesas/farmacologia , Lamiaceae/química , Extratos Vegetais/farmacologia , Uveíte/prevenção & controle , Animais , Doenças Autoimunes/imunologia , Doenças Autoimunes/metabolismo , Doenças Autoimunes/patologia , Autoimunidade/efeitos dos fármacos , Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia , Linfócitos T CD4-Positivos/metabolismo , Proteína Quinase CDC2/metabolismo , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Células Cultivadas , Citocinas/metabolismo , Modelos Animais de Doenças , Feminino , Pontos de Checagem da Fase G2 do Ciclo Celular/efeitos dos fármacos , Mediadores da Inflamação/metabolismo , Camundongos Endogâmicos C57BL , Fosforilação , Transdução de Sinais , Úvea/efeitos dos fármacos , Úvea/imunologia , Úvea/metabolismo , Úvea/patologia , Uveíte/imunologia , Uveíte/metabolismo , Uveíte/patologia
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