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J Biomol Screen ; 18(2): 219-25, 2013 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22983166

RESUMO

The Aurora kinases are a group of serine/threonine protein kinases that regulate key steps during mitosis, and deregulation of these proteins (e.g., by gene amplification or overexpression) has been linked to a wide variety of tumor types. Thus, Aurora-A and Aurora-B have been intensely studied as targets for anticancer therapy and are now clinically validated targets. Here we report on the development of a novel fluorescence intensity binding assay for Aurora-A kinase inhibitors using a fluorescently labeled probe compound that shows intramolecular quenching when unbound but exhibits a dramatic increase in fluorescence when bound to Aurora-A.


Assuntos
Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Proteínas Serina-Treonina Quinases/antagonistas & inibidores , Espectrometria de Fluorescência/métodos , Aurora Quinase B , Aurora Quinases , Ligação Competitiva/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Ensaios de Triagem em Larga Escala , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Ligantes , Ligação Proteica/efeitos dos fármacos , Inibidores de Proteínas Quinases/química , Proteínas Serina-Treonina Quinases/química , Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo
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