Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
Histochem Cell Biol ; 116(4): 287-97, 2001 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11702187

RESUMO

A continuous rat epidermal cell line (rat epidermal keratinocyte; REK) formed a morphologically well-organized epidermis in the absence of feeder cells when grown for 3 weeks on a collagen gel in culture inserts at an air-liquid interface, and developed a permeability barrier resembling that of human skin. By 2 weeks, an orthokeratinized epidermis evolved with the suprabasal layers exhibiting the differentiation markers keratin 10, involucrin, and filaggrin. Granular cells with keratohyalin granules and lamellar bodies, and corneocytes with cornified envelopes and tightly packed keratin filaments were present. Morphologically, vitamin C supplementation of the culture further enhanced the normal wavy pattern of the stratum corneum, the number of keratohyalin granules present, and the quantity and organization of intercellular lipid lamellae in the interstices of the stratum corneum. The morphological enhancements observed with vitamin C correlated with improved epidermal barrier function, as indicated by reduction of the permeation rates of tritiated corticosterone and mannitol, and transepidermal water loss, with values close to those of human skin. Moreover, filaggrin mRNA was increased by vitamin C, and western blots confirmed higher levels of profilaggrin and filaggrin, suggesting that vitamin C also influences keratinocyte differentiation in aspects other than the synthesis and organization of barrier lipids. The unique REK cell line in organotypic culture thus provides an easily maintained and reproducible model for studies on epidermal differentiation and transepidermal permeation.


Assuntos
Ácido Ascórbico/farmacologia , Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos , Epiderme/efeitos dos fármacos , Queratinócitos/efeitos dos fármacos , Pele/efeitos dos fármacos , Animais , Linhagem Celular , Corticosterona/farmacocinética , Células Epidérmicas , Epiderme/metabolismo , Proteínas Filagrinas , Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Humanos , Proteínas de Filamentos Intermediários/efeitos dos fármacos , Proteínas de Filamentos Intermediários/genética , Proteínas de Filamentos Intermediários/metabolismo , Queratina-10 , Queratinócitos/citologia , Queratinócitos/metabolismo , Queratinas/efeitos dos fármacos , Queratinas/metabolismo , Lipídeos de Membrana/metabolismo , Microscopia Eletrônica , Permeabilidade , Precursores de Proteínas/efeitos dos fármacos , Precursores de Proteínas/genética , Precursores de Proteínas/metabolismo , RNA Mensageiro/efeitos dos fármacos , RNA Mensageiro/genética , RNA Mensageiro/metabolismo , Ratos , Pele/citologia , Pele/ultraestrutura , Fenômenos Fisiológicos da Pele/efeitos dos fármacos , Fatores de Tempo , Perda Insensível de Água/efeitos dos fármacos , Perda Insensível de Água/fisiologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA