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Liver Int ; 30(7): 958-68, 2010 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20492513

RESUMO

BACKGROUND: Hydrogen selectively reduces levels of hydroxyl radicals and alleviates acute oxidative stress in many models. Hydrogen-rich saline provides a high concentration of hydrogen that can be easily and safely applied. AIMS: In this study, we investigated the effects of hydrogen-rich saline on the prevention of liver injury induced by obstructive jaundice in rats. METHODS: Male Sprague-Dawley rats (n=56) were divided randomly into four experimental groups: sham operated, bile duct ligation (BDL) plus saline treatment [5 ml/kg, intraperitoneal (i.p.)], BDL plus low-dose hydrogen-rich saline treatment (5 ml/kg, i.p.) and BDL plus high-dose hydrogen-rich saline treatment (10 ml/kg, i.p.). RESULTS: The liver damage was evaluated microscopically 10 days after BDL. Serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase levels, tissue malondialdehyde content, myeloperoxidase activity, tumour necrosis factor-alpha, interleukin (IL)-1beta, IL-6 and high-mobility group box 1 levels were all increased significantly by BDL. Hydrogen-rich saline reduced levels of these markers and relieved morphological liver injury. Additionally, hydrogen-rich saline markedly increased the activities of anti-oxidant enzymes superoxide dismutase and catalase and downregulated extracellular signal-regulated protein kinase (ERK)1/2 activation. CONCLUSIONS: Hydrogen-rich saline attenuates BDL-induced liver damage, possibly by the reduction of inflammation and oxidative stress and the inhibition of the ERK1/2 pathway.


Assuntos
Anti-Inflamatórios/farmacologia , Antioxidantes/farmacologia , Hidrogênio/farmacologia , Icterícia Obstrutiva/tratamento farmacológico , Hepatopatias/prevenção & controle , Fígado/efeitos dos fármacos , Cloreto de Sódio/farmacologia , Alanina Transaminase/sangue , Animais , Anti-Inflamatórios/administração & dosagem , Antioxidantes/administração & dosagem , Aspartato Aminotransferases/sangue , Catalase/metabolismo , Citoproteção , Modelos Animais de Doenças , Endotoxinas/sangue , Proteína HMGB1/metabolismo , Hidrogênio/administração & dosagem , Injeções Intraperitoneais , Interleucina-1beta/metabolismo , Interleucina-6/metabolismo , Icterícia Obstrutiva/complicações , Icterícia Obstrutiva/metabolismo , Icterícia Obstrutiva/patologia , Fígado/metabolismo , Fígado/patologia , Hepatopatias/etiologia , Hepatopatias/metabolismo , Hepatopatias/patologia , Masculino , Malondialdeído/metabolismo , Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/metabolismo , Proteína Quinase 3 Ativada por Mitógeno/metabolismo , Peroxidase/metabolismo , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Cloreto de Sódio/administração & dosagem , Superóxido Dismutase/metabolismo , Fatores de Tempo , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
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