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Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) ; 36(8): 553-8, 2004 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15295648

RESUMO

The modified Cry1Ac was expressed in transgenic tobacco plants. To allow secretion of the Cry1Ac protein into the intercellular space, the signal peptide sequence of potato proteinase inhibitor II (pinII) was N-terminally fused to the Cry1Ac encoding region. Expression of Cry1Ac in transgenic tobacco plants was assayed with ELISA. The results showed that pinII signal peptide sequence enhanced the expression of Cry1Ac protein and led to the secretion of the Cry1Ac protein in transgenic tobacco plants. GFP gene was also fused to the signal peptide sequence and transformed to tobacco. The results of fluorescent detection showed that GFP had localized in the apoplast of transgenic plants.


Assuntos
Proteínas de Bactérias/genética , Toxinas Bacterianas/genética , Endotoxinas/genética , Proteínas de Plantas/genética , Sinais Direcionadores de Proteínas/genética , Sequência de Aminoácidos , Toxinas de Bacillus thuringiensis , Sequência de Bases , DNA de Plantas/genética , Expressão Gênica , Genes Bacterianos , Genes de Plantas , Proteínas de Fluorescência Verde/genética , Proteínas Hemolisinas , Plantas Geneticamente Modificadas , Plasmídeos/genética , Proteínas Recombinantes de Fusão/genética , Solanum tuberosum/genética , Nicotiana/genética
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