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Neurology ; 36(2): 217-21, 1986 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-3511402

RESUMO

Progabide, an experimental GABA-ergic antiepileptic drug, was given in a placebo-controlled double-blind cross-over trial to 19 adult patients with chronic partial epilepsy refractory to previous high-dose antiepileptic drug therapy. A mean daily dose of 32 mg/kg (range, 16 to 63) of progabide did not significantly change the seizure frequency. In patients with a therapeutic response, progabide led to an increase in the plasma concentration of phenytoin and phenobarbital. Comedication with carbamazepine was associated with a poor response to progabide. Side effects were mild except for a several-fold increase of SGOT and SGPT, which required withdrawal of progabide in one patient. Progabide does not seem to be the drug urgently needed for failures of previous high-dose drug therapy.


Assuntos
Anticonvulsivantes , Epilepsia/tratamento farmacológico , Ácido gama-Aminobutírico/análogos & derivados , Adolescente , Adulto , Idoso , Carbamazepina/sangue , Carbamazepina/metabolismo , Ensaios Clínicos como Assunto , Método Duplo-Cego , Interações Medicamentosas , Quimioterapia Combinada , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fenobarbital/sangue , Fenobarbital/metabolismo , Fenitoína/sangue , Fenitoína/metabolismo , Distribuição Aleatória , Ácido gama-Aminobutírico/efeitos adversos , Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo , Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
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