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Chem Biol Interact ; 317: 108939, 2020 Feb 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31945315

RESUMO

Cantharidin (CTD) is a traditional Chinese medicine that shows an anticancer effects in multiple types of cancer cells. However, the mechanism of CTD anti-cancer function in gastric cancer (GC) is still unclear. The aim of the present study was to investigate the underlying mechanism that CTD inhibits proliferation and migration through suppression of the PI3K/Akt signaling. CTD induced GC cell apoptosis and inhibited metastasis measured by CCK8 assays as well as wound healing assays and transwell assays. Mechanistic investigations suggested that CTD modulated the PI3K/Akt signaling via western-blot and quantitative q-PCR. In addition, we identified and confirmed CCAT1 as a novel direct target of CTD inhibited PI3K/AKt signaling expression. In conclusion, our results provide new point into the critical role of CTD in suppressing PI3K/Akt signaling via down-regulation of CCAT1, resulting in suppression GC cell growth and migration/invasion.


Assuntos
Cantaridina/farmacologia , Movimento Celular/efeitos dos fármacos , Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo , RNA Longo não Codificante/metabolismo , Regulação para Baixo , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Humanos , PTEN Fosfo-Hidrolase/genética , PTEN Fosfo-Hidrolase/metabolismo , Fosfatidilinositol 3-Quinases/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/genética , RNA Longo não Codificante/genética , Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos , Neoplasias Gástricas
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