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1.
J Physiol Biochem ; 74(4): 647-654, 2018 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30232707

RESUMO

To fight against metabolic disorders such as insulin resistance, new alimentary behaviors are developed. For instance, hyperproteined, gluten-free, or collagen-enriched diets could be preconized in order to reduce the consequences of obesity. In this aim, this study evaluates the potential effects of warm sea fish collagen peptides (Naticol®) on representative metabolic and inflammatory parameters. For that, male C57Bl6/J mice fed with either a chow- (CD) or high-fat diet (HFD) were submitted or not to specific collagen peptides in drinking water (4 g/kg bw/d) for 20 weeks. Weight, body composition, glucose tolerance, and insulin sensitivity were followed up. Effects of fish collagen peptides on various blood parameters reflecting the metabolism status were also measured (free fatty acids, triglycerides, cholesterol, hormones) together with adipocyte inflammation. Results showed that HFD-fed mice supplemented by fish collagen peptides exhibited a significant lower increase in body weight as soon as the twelfth week of treatment whereas no effect of the peptide was observed in CD fed mice. In line with this result, a weaker increase in fat mass in HFD-fed mice supplemented with Naticol® at both 9 and 18 weeks of treatment was also observed. In spite of this resistance to obesity promoted by fish collagen peptides treatment, no difference in glucose tolerance was found between groups whereas mice treated with Naticol® exhibited a lower basal glycemia. Also, even if no effect of the treatment on adipocyte lipolysis was found, a decrease of inflammatory cytokines was retrieved in collagen-supplemented group arguing for a potential better insulin sensitivity. Altogether, these results need to be completed but are the first describing a benefic role of warm sea fish collagen peptides in a context of metabolic disease paving the route for a potential utilization in human obesity-associated disorders.


Assuntos
Fármacos Antiobesidade/uso terapêutico , Colágeno/uso terapêutico , Suplementos Nutricionais , Proteínas de Peixes da Dieta/uso terapêutico , Resistência à Insulina , Obesidade/terapia , Fragmentos de Peptídeos/uso terapêutico , Tecido Adiposo/imunologia , Tecido Adiposo/metabolismo , Animais , Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos , Anti-Inflamatórios não Esteroides/química , Anti-Inflamatórios não Esteroides/metabolismo , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Fármacos Antiobesidade/efeitos adversos , Fármacos Antiobesidade/química , Fármacos Antiobesidade/metabolismo , Apelina/agonistas , Apelina/genética , Apelina/metabolismo , Colágeno/efeitos adversos , Colágeno/química , Colágeno/metabolismo , Citocinas/antagonistas & inibidores , Citocinas/genética , Citocinas/metabolismo , Dieta Hiperlipídica/efeitos adversos , Suplementos Nutricionais/efeitos adversos , Proteínas de Peixes da Dieta/efeitos adversos , Proteínas de Peixes da Dieta/química , Proteínas de Peixes da Dieta/metabolismo , Regulação da Expressão Gênica , Intolerância à Glucose/etiologia , Intolerância à Glucose/imunologia , Intolerância à Glucose/prevenção & controle , Lipólise , Masculino , Camundongos Endogâmicos C57BL , Obesidade/etiologia , Obesidade/metabolismo , Obesidade/fisiopatologia , Paniculite/etiologia , Paniculite/imunologia , Paniculite/prevenção & controle , Fragmentos de Peptídeos/efeitos adversos , Fragmentos de Peptídeos/química , Fragmentos de Peptídeos/metabolismo , Aumento de Peso
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