A Case Study of Vitamin D Supplementation Therapy and Acute Respiratory Tract Infection.

BACKGROUND: Low serum concentrations of 25-hydroxyvitamin D correlate with higher susceptibility to acute respiratory tract infections (ARTIs). The case study presented here aims at sheding light on the correlation between vitamin D levels, the vitamin D supplement dose, and the incidence of ARTIs. CASE REPORT: A 23-year-old female patient with a vitamin D insufficiency was able to successfully increase her vitamin D levels from 45.60 nmol/l to 85.91 nmol/l (reference ranges 75-200 nmol/l) through the use of supplements. However, it was surprising to observe a decrease in vitamin D levels even though the patient continued taking supplements. Further examination indicated that the patient was experiencing common symptoms of an acute respiratory tract infection (ARTI). This case highlights the intricate connection between ARTIs and vitamin D intake. CONCLUSION: This case study clearly demonstrates the intricate connection between vitamin D levels, supplement treatment, and ARTIs. The observed decrease in vitamin D levels during the course of supplementation, while the patient was suffering from an ARTI, suggests that respiratory infections may affect vitamin D metabolism.

¿Hay una asociación entre deficiencia de vitamina D y riesgo de bronquiolitis y asma bronquial en la infancia?: Una revisión crítica / Is there a relation between vitamin D deficiency and an increased risk for bronchiolitis and bronchial asthma in childhood?: A critical revision

Se revisa críticamente la información científica relacionada con deficiencia de vitamina D (DVD) y riesgo de infecciones respiratorias agudas bajas (IRAB) o asma bronquial en niños. Las IRAB, en especial por virus respiratorio sincicial (VRS) están asociadas a una alta carga de enfermedad. Al no contar aún con una vacuna para ellas, las medidas preventivas y de sostén son las más importantes. El DVD es prevalente en todos los ambientes geográficos, con consecuencias ligadas al metabolismo de calcio y óseo, pero también alteraciones de la inmunidad. Hay evidencia inicial de una asociación entre DVD y mayor riesgo de IRAB, especialmente durante los primeros meses de vida; alelos de algunos polimorfismos del receptor de vitamina D podrían asociarse a un mayor riesgo de IRAB. Este escenario cosmopolita, justifica estudiar el impacto de medidas de suplementación de VD adaptadas a las realidades locales, a la madre durante el embarazo y/o al niño en los primeros meses de vida, que impacten sobre el riesgo de presentar IRAB y asma.

We critically review the information about vitamin D deficiency (VDD) and risk of lower respiratory infections and asthma in children. Acute lower respiratory infections (ALRI), particularly those due to respiratory syncytial virus (RSV) are associated with a high burden of disease. In theabsence of a vaccine for them, prevention and support during illness are important measures to reduce the risk of acquiring the condition or decreasing its severity. VDD has been described as prevalent in all geographical environments; its consequences are linked to calcium and bone metabolism, but also to impaired immunity. Recent evidence of an association between VDD and increased risk of ALRI, especially during the first few months of life has been demonstrated; alleles of some polymorphism of vitamin D receptor may be involved in an increased risk of LRTI. It is justified to study the impact of measures of vitamin D supplementation adapted to local environments, including the appropriate doses to the mother during pregnancy and/or to the child in the first months of life, on the risk of ALRI, or asthma in later ages.

Etiología viral en la infección respiratoria aguda baja en recién nacidos / Viral etiology of lower respiratory tract infection in newborns

Con el objetivo de determinar la etiología de la infección respiratoria aguda baja en los recién nacidos hospitalizados en la Unidad de Neonatología y conocer algunas características epidemiológicas clínicas, de tratamiento y evolución, se estudiaron prospectivamente 260 recién nacidos hospitalizados por infección respiratoria aguda baja entre agosto de 1995 y septiembre de 1998. En 150 de ellos (57,7 por ciento) se aisló virus respiratorio sincicial mediante inmunofluorescencia y en dos de ellos se encontró asociación con virus parainfluenza. No se aisló adenovirus ni virus influenza A y B. El 80,5 por ciento correspondió a RN de término, sin predominio por sexo. El promedio de edad al ingreso fue de 19,3 días, siendo los síntomas más frecuentes tos (84,6 por ciento), dificultad respiratoria (66,7 por ciento), coriza (64,0 por ciento) y rechazo alimentario (58,8 por ciento). El manejo fue básicamente kinésico y con broncodilatadores. Menos de la mitad de los casos requirió oxigenoterapia y sólo el 7,3 por ciento necesitó ventilación mecánica. en el 55,4 por ciento de los RN se indicó antibióticos, suspendiéndose en el 66,7 por ciento de ellos al conocerse la etiología viral. La evolución clínica fue benigna con un promedio de estadía hospitalaria de 10,8 días y una letalidad de 0,67 por ciento. Se concluye que en los recién nacidos hospitalizados por infección respiratoria aguda baja predominó la etiología viral, aislándose virus respiratorio sincicial en todos los casos en que el examen de inmunofluorescencia fue positiva. La evolución fue sastisfactoria sin requerir el uso de antibióticos. Se observó además una muy baja tasa de infección intrahospitalaria con las estrictas medidas de aislamiento implementadas y reforzadas especialmente durante los meses de invierno y primavera

Efectividad de ciprofloxacina en infecciones respiratorias graves / Effectivenes of ciprofloxacine in severe respiratory diseases

En un estudio clínico abierto y prospectivo se incluyeron 30 pacientes adultos con diversos diagnósticos de infección respiratoria confirmada con cultivo de expectoración y/o líquido pleural. Se le administró a cada paciente ciprofloxacina en dosis de 250 mg cada 12 h por vía oral durane ocho a 15 días. La eficacia clínica se demostró en el 93% de los casos, al obtner mejoría en 43% y curación en 50% de los pacientes; en un sólo caso hubo fracaso y en otro el resultado no pudo ser valorado. La efiacia bacteriológica se verificó por la eliminación bacteriana en 27 casos (90%), en uno hubo una clara disminución en el cultivo (3.3%) en otro no fue valorable (3.3%) y en uno más persistió la infección (3.3%). La ciproflozacina fue bien tolerada por todos los pacientes.