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1.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 60(9): 1127-1131, nov. 2007. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-057110

RESUMO

Objetivo: El leiomiosarcoma de cava inferior es una entidad poco frecuente, clínicamente insidiosa o silente y detectable en muchas ocasiones únicamente mediante estudios de imagen. Se presenta un caso intervenido en nuestro servicio y se revisa la literatura al respecto. Método: Mujer de 58 años con una masa suprarrenal derecha de 6 cm evidenciando su origen en la pared de vena cava durante el acto quirúrgico. Se realiza exeresis completa de la tumoración, y posteriormente , radioterapia adyuvante sobre el lecho quirúrgico. Resultados: Tras más de 2 años de evolución, la paciente se encuentra libre de enfermedad. Conclusiones: Esta entidad presenta una escasa prevalencia, y en muchas ocasiones su hallazgo es incidental. La resección quirúrgica completa es la clave del tratamiento, aunque la probabilidad de recidiva local es elevada (AU)


Objective: Leiomyosarcoma of the inferior vena cava is a rare tumor, clinically silent which often remains undiagnosed for much longer. Imaging methods allow us to detect these entities. We report a single case and perform a bibliographic review. Methods: 58-year-old woman with a 6 cm adrenal mass, which during surgery was found to be a tumor from the wall of the vena cava. We performed complete removal of the mass. Radiotherapy of the surgical area was applied within three months following surgery. Results: Two years later, there is no evidence of disease recurrence. Conclusion: This is a rare entity, with low prevalence. Complete surgical excision is the gold standard for treatment. Local recurrence is a common finding during follow up (AU)


Assuntos
Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Leiomiossarcoma/complicações , Leiomiossarcoma/diagnóstico , Leiomiossarcoma/cirurgia , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Leiomiossarcoma/epidemiologia , Leiomiossarcoma , Microscopia , Prognóstico , Prognóstico Clínico Dinâmico Homeopático/métodos , Leiomiossarcoma/tratamento farmacológico , Leiomiossarcoma/radioterapia
2.
Oncología (Barc.) ; 26(1): 28-32, ene. 2003. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-21590

RESUMO

Propósito: Destacar la importancia de la patología neoplásica como una de las causas más fundamentales de las invaginaciones intestinales en el adulto.• Material y Métodos: Estudio descriptivo restrospectivo de invaginaciones intestinales en nuestro Centro de 1996 a 2000.• Resultados: Se presentaron once casos de invaginaciones (7 mujeres: 4 hombres) con una edad media de 54 años. La clínica más frecuente resultó la obstrucción intestinal, y el diagnóstico preoperatorio fue llevado a cabo en 6 casos, lo más habitual por medio de enema opaco. El tratamiento fue la laparotomía, demostrándose 6 lipomas, 2 adenocarcinomas, un leiomiosarcoma, una metástasis de melanoma cutáneo y un hematoma mural. En 10 casos se realizó resección intestinal según criterios oncológicos.• Conclusiones: En las invaginaciones intestinales en el adulto, son de gran importancia una adecuada sospecha clínica y diagnóstica, porque la correcta terapéutica quirúrgica llevará a su resolución, en cuyo origen subyace muchas veces una patología neoplásica. (AU)


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Intussuscepção/etiologia , Obstrução Intestinal/etiologia , Laparotomia , Lipoma/complicações , Adenocarcinoma/complicações , Leiomiossarcoma/complicações , Melanoma/complicações , Neoplasias Intestinais/cirurgia , Neoplasias Intestinais/complicações
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