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[Treatment networks and associations of patients with rare diseases]. / Redes de tratamento e as associações de pacientes com doenças raras.
Lima, Maria Angelica de Faria Domingues de; Gilbert, Ana Cristina Bohrer; Horovitz, Dafne Dain Gandelman.
Affiliation
  • Lima MAFD; Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher, Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira, Fiocruz. Av. Rui Barbosa 716, Flamengo. 22250-020 Rio de Janeiro RJ Brasil. mangelicafdl@gmail.com.
  • Gilbert ACB; Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher, Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira, Fiocruz. Av. Rui Barbosa 716, Flamengo. 22250-020 Rio de Janeiro RJ Brasil. mangelicafdl@gmail.com.
  • Horovitz DDG; Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher, Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira, Fiocruz. Av. Rui Barbosa 716, Flamengo. 22250-020 Rio de Janeiro RJ Brasil. mangelicafdl@gmail.com.
Cien Saude Colet ; 23(10): 3247-3256, 2018 Oct.
Article in Pt | MEDLINE | ID: mdl-30365844
RESUMO
As associações de pacientes são um exemplo de grupos biossociais, já que sua constituição é motivada por questões biológicas comuns, tais como as doenças raras, e estão, por vezes, inscritas no movimento social em saúde. Apesar da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras ter sido promulgada em 2014, os pacientes ainda têm dificuldade em garantir acesso a tratamento pelo Sistema Único de Saúde. Investigamos como as associações de pacientes com doenças raras tecem, através das redes sociais virtuais, o acesso a tratamento. Esta pesquisa é parte de um estudo sobre o uso das mídias sociais pelas associações de pacientes com doenças raras, e emprega como método a netnografia. As fontes da pesquisa foram páginas de associações de pacientes com doenças raras no Brasil presentes no Facebook. Observamos que a atuação das associações de pacientes é plural, indo desde a orientação de pacientes e familiares sobre questões relacionadas a tratamento e qualidade de vida, até a participação ativa na elaboração e implementação de políticas públicas. Os discursos sugerem que o foco destas associações é, na maior parte dos casos, o acesso a medicamentos, em detrimento da implantação efetiva da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras.
Subject(s)

Full text: 1 Database: MEDLINE Main subject: Rare Diseases / Social Networking / Social Media / National Health Programs Type of study: Guideline / Qualitative_research / Risk_factors_studies Country/Region as subject: America do sul / Brasil Language: Pt Journal: Cien Saude Colet Year: 2018 Type: Article

Full text: 1 Database: MEDLINE Main subject: Rare Diseases / Social Networking / Social Media / National Health Programs Type of study: Guideline / Qualitative_research / Risk_factors_studies Country/Region as subject: America do sul / Brasil Language: Pt Journal: Cien Saude Colet Year: 2018 Type: Article