Association of neonatal hyperbilirubinemia with bilirubin UDP-glucuronosyltransferase polymorphism.

Maruo, Y; Nishizawa, K; Sato, H; Doida, Y; Shimada, M

Maruo, Y; Nishizawa, K; Sato, H; Doida, Y; Shimada, M.

Afiliación

Maruo Y; Department of Pediatrics, Shiga University of Medical Science, Otsu, Shiga, Japan.

Pediatrics ; 103(6 Pt 1): 1224-7, 1999 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10353933

Asunto(s)

Regulación Enzimológica de la Expresión Génica/genética; Glucuronosiltransferasa/genética; Hiperbilirrubinemia/enzimología; Hiperbilirrubinemia/genética; Alelos; Codón/genética; Análisis Mutacional de ADN; Exones/genética; Femenino; Variación Genética; Genotipo; Enfermedad de Gilbert/genética; Humanos; Hiperbilirrubinemia/terapia; Recién Nacido; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Fototerapia/métodos; Mutación Puntual/genética; Polimorfismo Genético/genética; Estudios Retrospectivos

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Regulación Enzimológica de la Expresión Génica / Glucuronosiltransferasa / Hiperbilirrubinemia Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Pediatrics Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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