Design, synthesis, and evaluation of inhibitors of cathepsin L: Exploiting a unique thiocarbazate chemotype.

Myers, Michael C; Shah, Parag P; Beavers, Mary Pat; Napper, Andrew D; Diamond, Scott L; Smith, Amos B; Huryn, Donna M

Myers, Michael C; Shah, Parag P; Beavers, Mary Pat; Napper, Andrew D; Diamond, Scott L; Smith, Amos B; Huryn, Donna M.

Afiliación

Myers MC; Penn Center for Molecular Discovery, University of Pennsylvania, 1024 Vagelos Research Laboratories, Philadelphia, PA 19104-6383, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 18(12): 3646-51, 2008 Jun 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18499453

Asunto(s)

Catepsinas/antagonistas & inhibidores; Inhibidores de Cisteína Proteinasa; Hidrazinas; Compuestos de Sulfhidrilo; Sitios de Unión; Catepsina L; Cristalografía por Rayos X; Cisteína Endopeptidasas; Inhibidores de Cisteína Proteinasa/síntesis química; Inhibidores de Cisteína Proteinasa/química; Inhibidores de Cisteína Proteinasa/farmacología; Relación Dosis-Respuesta a Droga; Diseño de Fármacos; Evaluación Preclínica de Medicamentos; Humanos; Hidrazinas/síntesis química; Hidrazinas/química; Hidrazinas/farmacología; Concentración 50 Inhibidora; Modelos Moleculares; Estructura Molecular; Papaína/antagonistas & inhibidores; Papaína/química; Relación Estructura-Actividad; Compuestos de Sulfhidrilo/síntesis química; Compuestos de Sulfhidrilo/química; Compuestos de Sulfhidrilo/farmacología

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Compuestos de Sulfhidrilo / Catepsinas / Inhibidores de Cisteína Proteinasa / Hidrazinas Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google