Transgenic human alpha-hemoglobin stabilizing protein could partially relieve betaIVS-2-654-thalassemia syndrome in model mice.

Wang, Baobin; Fang, Yudan; Guo, Xinbing; Ren, Zhaorui; Zhang, Jingzhi

Wang, Baobin; Fang, Yudan; Guo, Xinbing; Ren, Zhaorui; Zhang, Jingzhi.

Afiliación

Wang B; Shanghai Institute of Medical Genetics, Shanghai Children's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, People's Republic of China.

Hum Gene Ther ; 21(2): 149-56, 2010 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20063986

Asunto(s)

Proteínas Sanguíneas/genética; Terapia Genética/métodos; Chaperonas Moleculares/genética; Transgenes/genética; Talasemia beta/terapia; Animales; Proteínas Sanguíneas/administración & dosificación; Proteínas Sanguíneas/metabolismo; Modelos Animales de Enfermedad; Eritrocitos/metabolismo; Femenino; Hemoglobinas/metabolismo; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Ratones; Chaperonas Moleculares/administración & dosificación; Chaperonas Moleculares/metabolismo; Resultado del Tratamiento; Talasemia beta/genética; Talasemia beta/patología

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Sanguíneas / Terapia Genética / Talasemia beta / Chaperonas Moleculares / Transgenes Idioma: En Revista: Hum Gene Ther Año: 2010 Tipo del documento: Article

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