A Temporary vs. Permanent Anchored Percutaneous Lead Trial of Spinal Cord Stimulation: A Comparison of Patient Outcomes and Adverse Events.

Simopoulos, Thomas; Sharma, Sanjiv; Aner, Moris; Gill, Jatinder S

Simopoulos, Thomas; Sharma, Sanjiv; Aner, Moris; Gill, Jatinder S.

Afiliación

Simopoulos T; Department of Anesthesiology, Critical Care and Pain Medicine Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA, USA.
Sharma S; Department of Anesthesiology, Critical Care and Pain Medicine Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA, USA.
Aner M; Department of Anesthesiology, Critical Care and Pain Medicine Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA, USA.
Gill JS; Department of Anesthesiology, Critical Care and Pain Medicine Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA, USA.

Neuromodulation ; 21(5): 508-512, 2018 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28901641

Asunto(s)

Neuralgia/terapia; Estimulación de la Médula Espinal/métodos; Estimulación Eléctrica Transcutánea del Nervio/métodos; Resultado del Tratamiento; Adulto; Electrodos Implantados; Femenino; Humanos; Estudios Longitudinales; Masculino; Persona de Mediana Edad; Dimensión del Dolor; Implantación de Prótesis; Estudios Retrospectivos; Factores de Tiempo; Estimulación Eléctrica Transcutánea del Nervio/efectos adversos

Palabras clave

Complications; false positive; permanent complications; screening of spinal stimulation; temporary lead; trial of spinal cord stimulation

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Estimulación Eléctrica Transcutánea del Nervio / Resultado del Tratamiento / Estimulación de la Médula Espinal / Neuralgia Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Neuromodulation Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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