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Intracellular cholesterol accumulation and coenzyme Q10 deficiency in Familial Hypercholesterolemia.
Suárez-Rivero, Juan M; de la Mata, Mario; Pavón, Ana Delgado; Villanueva-Paz, Marina; Povea-Cabello, Suleva; Cotán, David; Álvarez-Córdoba, Mónica; Villalón-García, Irene; Ybot-González, Patricia; Salas, Joaquín J; Muñiz, Ovidio; Cordero, Mario D; Sánchez-Alcázar, José A.
Afiliación
  • Suárez-Rivero JM; Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), Centro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain.
  • de la Mata M; Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), Centro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain.
  • Pavón AD; Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), Centro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain.
  • Villanueva-Paz M; Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), Centro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain.
  • Povea-Cabello S; Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), Centro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain.
  • Cotán D; Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), Centro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain.
  • Álvarez-Córdoba M; Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), Centro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain.
  • Villalón-García I; Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), Centro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain.
  • Ybot-González P; Grupo de Neurodesarrollo, Unidad de Gestión de Pediatría, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), Spain.
  • Salas JJ; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de Productos Vegetales, Instituto de la Grasa (CSIC), Spain.
  • Muñiz O; Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, Spain.
  • Cordero MD; Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos "José Mataix Verdú", Departamento de Fisiología, Centro de Investigación Biomédica, Universidad de Granada, 18100 Granada, Spain.
  • Sánchez-Alcázar JA; Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-Universidad Pablo de Olavide), Centro de Investigación Biomédica en Red: Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Sevilla 41013, Spain. Electronic address: jasanalc@upo.es.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis ; 1864(12): 3697-3713, 2018 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30292637
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia / Colesterol / Ubiquinona / Debilidad Muscular / Enfermedades Mitocondriales / Fibroblastos / Hiperlipoproteinemia Tipo II Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia / Colesterol / Ubiquinona / Debilidad Muscular / Enfermedades Mitocondriales / Fibroblastos / Hiperlipoproteinemia Tipo II Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: España