A typical 22q11.2 deletion syndrome and pseudohypoparathyroidism: A CARE compliant case report.

Liu, Xi-Juan; Yan, Chen; Jia, Jing-Yu

Liu, Xi-Juan; Yan, Chen; Jia, Jing-Yu.

Afiliación

Liu XJ; Department of Paediatric.
Yan C; Department of Rheumatology.
Jia JY; Department of Orthopaedics, The Second Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang City, China.

Medicine (Baltimore) ; 98(25): e16109, 2019 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31232956

Asunto(s)

Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Seudohipoparatiroidismo/diagnóstico; Adolescente; Síndrome de DiGeorge/genética; Humanos; Hiperfosfatemia/etiología; Hipocalcemia/etiología; Masculino; Reacción en Cadena de la Polimerasa Multiplex/métodos; Seudohipoparatiroidismo/complicaciones; Seudohipoparatiroidismo/genética; Convulsiones/etiología

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Seudohipoparatiroidismo / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudio: Etiology_studies Idioma: En Revista: Medicine (Baltimore) Año: 2019 Tipo del documento: Article

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