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Gitelman syndrome associated with chondrocalcinosis and severe neuropathy: a novel heterozygous mutation in SLC12A3 gene.
Conticini, E; Negro, A; Magnani, L; Ugolini, R; Atienza-Mateo, B; Frediani, B; Salvarani, C.
Afiliación
  • Conticini E; Rheumatology Unit, Department of Medical Sciences, Surgery and Neurosciences, Università di Siena, Policlinico Le Scotte, Siena, Italy; Unit of Rheumatology, Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia. conticini.edoardo@gmail.com.
  • Negro A; Department of Medicine, Center for Hypertension, IRCCS Arcispedale S. Maria Nuova, Reggio Emilia. carlo.salvarani@ausl.re.it.
  • Magnani L; Unit of Rheumatology, Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia. carlo.salvarani@ausl.re.it.
  • Ugolini R; Unit of Rheumatology, Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia. carlo.salvarani@ausl.re.it.
  • Atienza-Mateo B; Unit of Rheumatology, Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy; Rheumatology, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, IDIVAL, Universidad de Cantabria, Santander. carlo.salvarani@ausl.re.it.
  • Frediani B; Rheumatology Unit, Department of Medical Sciences, Surgery and Neurosciences, Università di Siena, Policlinico Le Scotte, Siena. carlo.salvarani@ausl.re.it.
  • Salvarani C; Unit of Rheumatology, Università di Modena e Reggio Emilia, Modena. carlo.salvarani@ausl.re.it.
Reumatismo ; 72(1): 67-70, 2020 Apr 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32292023
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Condrocalcinosis / Síndrome de Gitelman / Miembro 3 de la Familia de Transportadores de Soluto 12 / Enfermedades del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Reumatismo Año: 2020 Tipo del documento: Article
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