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2-Guanidino-quinazoline promotes the readthrough of nonsense mutations underlying human genetic diseases.
Bidou, Laure; Bugaud, Olivier; Merer, Goulven; Coupet, Matthieu; Hatin, Isabelle; Chirkin, Egor; Karri, Sabrina; Demais, Stéphane; François, Pauline; Cintrat, Jean-Christophe; Namy, Olivier.
Afiliación
  • Bidou L; Institute for Integrative Biology of the Cell, Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette, France.
  • Bugaud O; Sorbonne Université, CNRS, 75006 Paris, France.
  • Merer G; Institute for Integrative Biology of the Cell, Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette, France.
  • Coupet M; Département Médicaments et Technologies pour la Santé, Université Paris-Saclay, CEA, INRAE, SCBM, 91191 Gif-sur-Yvette, France.
  • Hatin I; Institute for Integrative Biology of the Cell, Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette, France.
  • Chirkin E; Institute for Integrative Biology of the Cell, Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette, France.
  • Karri S; Département Médicaments et Technologies pour la Santé, Université Paris-Saclay, CEA, INRAE, SCBM, 91191 Gif-sur-Yvette, France.
  • Demais S; Institute for Integrative Biology of the Cell, Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette, France.
  • François P; Institute for Integrative Biology of the Cell, Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette, France.
  • Cintrat JC; Institute for Integrative Biology of the Cell, Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette, France.
  • Namy O; Département Médicaments et Technologies pour la Santé, Université Paris-Saclay, CEA, INRAE, SCBM, 91191 Gif-sur-Yvette, France.
Proc Natl Acad Sci U S A ; 119(35): e2122004119, 2022 08 30.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35994666

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Quinazolinas / Codón sin Sentido / Guanidinas / Enfermedades Genéticas Congénitas Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Quinazolinas / Codón sin Sentido / Guanidinas / Enfermedades Genéticas Congénitas Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia