Case report: Early-onset osteoporosis in a patient carrying a novel heterozygous variant of the WNT1 gene.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 918682, 2022.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36004351
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Osteogénesis Imperfecta
/
Osteoporosis
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Endocrinol (Lausanne)
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia