Dominant olivopontocerebellar atrophy with dementia and extrapyramidal signs: report of a family through three generations.

Konigsmark, B W; Lipton, H L

Konigsmark, B W; Lipton, H L.

Birth Defects Orig Artic Ser ; 7(1): 178-91, 1971 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-5173358

Asunto(s)

Enfermedades de los Ganglios Basales/genética; Ataxia Cerebelosa/genética; Trastornos Neurocognitivos/genética; Núcleo Olivar; Puente; Adolescente; Adulto; Atrofia; Ganglios Basales/patología; Enfermedades de los Ganglios Basales/patología; Ataxia Cerebelosa/clasificación; Ataxia Cerebelosa/patología; Cerebelo/patología; Niño; Femenino; Humanos; Masculino; Bulbo Raquídeo/patología; Mesencéfalo/patología; Persona de Mediana Edad; Trastornos Neurocognitivos/patología; Núcleo Olivar/patología; Tamaño de los Órganos; Linaje; Puente/patología; Médula Espinal/patología; Tálamo/patología

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de los Ganglios Basales / Núcleo Olivar / Puente / Ataxia Cerebelosa / Trastornos Neurocognitivos Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: Birth Defects Orig Artic Ser Año: 1971 Tipo del documento: Article

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