La proloterapia mostró buenos resultados para aliviar el dolor de pacientes con síndrome de disfunción músculo tendinosa del trocánter mayor: cohorte prospectiva / Prolotherapy showed good results to relieve pain of patients with tendon-muscle dysfunction syndrome of the greater trochanter: prospective case series
Archiv. med. fam. gen. (En línea)
; 16(2): 4-10, nov 2019. tab, ilus
Article
em Es
| LILACS, InstitutionalDB, BINACIS, UNISALUD
| ID: biblio-1343052
Biblioteca responsável:
AR338.1
Localização: AR338.1; 374
RESUMEN
OBJETIVOS:
Describir la evolución de una cohorte de pacientes con sindrome de disfunción dolorosa del trocánter mayor tratados con proloterapia.MÉTODOS:
30 pacientes con dolor crónico recibieron una mediana de 3,5 inyecciones de dextrosa al 12,5% y lidocaina al 0,5% en la entesis de los músculos que se insertan en el trocanter mayor. Fueron evaluados sus cambios en el dolor mediante una escala analógica visual (EAV) y en la calidad de vida, a través del puntaje Euro Quol 5D.RESULTADOS:
A los seis meses de la primera inyección se constató una reducción media del dolor de 5,45 (IC 95% 4,55 a 6,34) puntos de la EAV, desde una media basal de 8,01 (5 a 10) a una media a los seis meses de 2,56 (1 a 7); y una mejoría de la calidad de vida desde 0,401 a 0,891 puntos en la escala Euro Quol 5D. No se observaron efectos adversos.CONCLUSIÓN:
Los pacientes con sindrome de disfunción dolorosa del trocánter mayor tratados con proloterapia evolucionaron con una reducción en su nivel de dolor y una mejoría en su calidad (AU)ABSTRACT
OBJECTIVES:
To describe the evolution of a cohort of patients with a major trochanter dysfunction pain syndrome treated with prolotherapy.METHODS:
30 patients with chronic pain received a median of 3.5 injections of 12.5% dextrose and 0.5% lidocaine in the entesis of the muscles that are inserted into the greater trocanter. Their changes in pain were assessed using a visual analogue scale (VAS) and quality of life, through the Euro Quol 5D score.RESULTS:
Six months after the first injection, a mean pain reduction of 5.45 (95% CI 4.55 to 6.34) VAS points was observed, from a baseline average of 8.01 (5 to 10 ) to an average of 2.56 (1 to 7) at six-month; and an improvement in the quality of life from 0.401 to 0.891 points on the Euro Quol 5D scale. No adverse effects were observed.CONCLUSION:
Patients with major trochanter dysfunction pain syndrome treated with prolotherapy evolved with a reduction in their level of pain and an improvement in their quality of life (AU)Palavras-chave
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1
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Fêmur
/
Proloterapia
/
Glucose
Idioma:
Es
Revista:
Archiv. med. fam. gen. (En línea)
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Argentina