Sindrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser / Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser sindrome
Arch. domin. pediatr
; 27(3): 77-80, sept.-dic. 1991. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-131973
Biblioteca responsável:
DO25.4
RESUMEN
Comunicamos un caso del síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH) en una niña de 13 años de edad. Presentaba atresia de vagina, agenesia renal derecha, escoliosis, cariotipo 46XX. Se utilizó la radiografía simple tóraco-abdominal urogenitoronograma, urografía, enema de bario y ecosonografía como método diagnósticos. La corrección quirúrgica hasta el momento ha sido satisfactoria. Se revisa literatura médica publicada sobre el síndrome y las posibles causas
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Ovário
/
Útero
/
Vagina
Idioma:
Es
Revista:
Arch. domin. pediatr
Ano de publicação:
1991
Tipo de documento:
Article