Sindrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser / Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser sindrome

RESUMEN

Comunicamos un caso del síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH) en una niña de 13 años de edad. Presentaba atresia de vagina, agenesia renal derecha, escoliosis, cariotipo 46XX. Se utilizó la radiografía simple tóraco-abdominal urogenitoronograma, urografía, enema de bario y ecosonografía como método diagnósticos. La corrección quirúrgica hasta el momento ha sido satisfactoria. Se revisa literatura médica publicada sobre el síndrome y las posibles causas