Parent-specific complementary patterns of histone H3 lysine 9 and H3 lysine 4 methylation at the Prader-Willi syndrome imprinting center.

Xin, Z; Allis, C D; Wagstaff, J

Xin, Z; Allis, C D; Wagstaff, J.

Afiliação

Xin Z; Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia Health System, Charlottesville, VA, USA.

Am J Hum Genet ; 69(6): 1389-94, 2001 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11592036

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 15/genética; Metilação de DNA; Impressão Genômica/genética; Histonas/química; Histonas/genética; Lisina/metabolismo; Síndrome de Prader-Willi/genética; Alelos; Éxons/genética; Feminino; Células Germinativas/metabolismo; Humanos; Lisina/genética; Masculino; Modelos Genéticos; Síndrome de Prader-Willi/metabolismo; Regiões Promotoras Genéticas/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 15 / Histonas / Impressão Genômica / Metilação de DNA / Lisina Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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