Preclinical gene therapy studies for hemophilia using adenoviral vectors.

Thorrez, Lieven; VandenDriessche, Thierry; Collen, Désiré; Chuah, Marinee K

Thorrez, Lieven; VandenDriessche, Thierry; Collen, Désiré; Chuah, Marinee K.

Afiliação

Thorrez L; Center for Transgene Technology and Gene Therapy, University of Leuven, Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology (VIB), University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium.

Semin Thromb Hemost ; 30(2): 173-83, 2004 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15118929

Assuntos

Terapia Genética/métodos; Vetores Genéticos/uso terapêutico; Hemofilia A/terapia; Adenoviridae/genética; Animais; Cães; Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos; Fator IX/administração & dosagem; Fator VIII/administração & dosagem; Vetores Genéticos/toxicidade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Terapia Genética / Vetores Genéticos / Hemofilia A Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Semin Thromb Hemost Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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